Granulomatosis con poliangitis (Wegener) con sangrado gastrointestinal. Reporte de caso

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dc.contributor.authorLopez Valencia, Jessica Anabel
dc.contributor.authorBermeo Cabrera, Marcia Janneth
dc.contributor.authorSacoto Flores, Goethe Salomon
dc.date.accessioned2022-12-20T22:35:43Z
dc.date.available2022-12-20T22:35:43Z
dc.date.issued2022
dc.descriptionIntroducción: las vasculitis asociadas a ANCA (VAA) se caracterizan por inflamación de vasos sanguíneos de calibre pequeño y un alto porcentaje de positividad para anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA).Caso clínico: hombre mestizo de 74 años, con disfonía, pérdida de peso, lesiones eritematosas superficiales distribuidas en miembros inferiores. Una semana previa a su ingreso presentó rectorragias, dolor abdominal difuso con datos clínicos de choque hipovolémico, se identificó colitis ulcerosa (colonoscopía) y serología positiva para PR3-ANCA. Se inició tratamiento inmunosupresor con evolución favorable.Conclusión: las VAA tienen fenotipos clínicos variables con formas de leves a fulminantes, deben sospecharse de manera temprana, tratarlas oportunamente para influir favorablemente en su pronóstico.
dc.description.abstractIntroduction: ANCA-associated vasculitides (AAV) are characterized by inflammation of small caliber blood vessels and a high percentage of positivity for antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA).Clinical case: It is a case of a 74-year-old mestizo man, with dysphonia, weight loss, superficial erythematous lesions distributed in lower limbs. One week prior to admission, he presented rectal bleeding, diffuse abdominal pain with clinical data of hypovolemic shock, ulcerative colitis was identified (colonoscopy) and positive serology for PR3-ANCA. Immunosuppressive treatment was started with favorable evolution.Conclusion: AAV have variable clinical phenotypes with forms from mild to fulminant, they should be suspected early, treated promptly to favorably influence their prognosis.
dc.identifier.doi0.18537/RFCM.40.01.09
dc.identifier.issn1390-4450, e 2661-6777
dc.identifier.urihttps://publicaciones.ucuenca.edu.ec/ojs/index.php/medicina/article/view/4171/3258
dc.language.isoes_ES
dc.sourceRevista de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad de Cuenca
dc.subjectGranulomatosis con poliangitis
dc.subjectVasculitis
dc.subjectHemorragia
dc.subjectPatología
dc.titleGranulomatosis con poliangitis (Wegener) con sangrado gastrointestinal. Reporte de caso
dc.title.alternativeGranulomatosis with polyangiitis (Wegener’s) with gastrointestinal bleeding. Case report
dc.typeARTÍCULO
dc.ucuenca.afiliacionLopez, J., Universidad de Cuenca, Facultad de Ciencias Médicas, Cuenca, Ecuador
dc.ucuenca.afiliacionBermeo, M., Hospital Municipal Cuenca, Cuenca, Ecuador
dc.ucuenca.afiliacionSacoto, G., Universidad de Cuenca, Facultad de Ciencias Médicas, Cuenca, Ecuador
dc.ucuenca.areaconocimientofrascatiamplio3. Ciencias Médicas y de la Salud
dc.ucuenca.areaconocimientofrascatidetallado3.2.21 Gastroenterología y Hepatología
dc.ucuenca.areaconocimientofrascatiespecifico3.2 Medicina Clínica
dc.ucuenca.areaconocimientounescoamplio09 - Salud y Bienestar
dc.ucuenca.areaconocimientounescodetallado0912 - Medicina
dc.ucuenca.areaconocimientounescoespecifico091 - Salud
dc.ucuenca.correspondenciaLopez Valencia, Jessica Anabel, jeslop369@hotmail.com
dc.ucuenca.idautor2100656970
dc.ucuenca.idautor0104851001
dc.ucuenca.idautor0301491106
dc.ucuenca.indicebibliograficoLATINDEX
dc.ucuenca.numerocitaciones0
dc.ucuenca.urifuentehttps://publicaciones.ucuenca.edu.ec/ojs/index.php/medicina/index
dc.ucuenca.versionVersión publicada
dc.ucuenca.volumenVolumen 40, número 1

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