Granulomatosis con poliangitis (Wegener) con sangrado gastrointestinal. Reporte de caso
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Date
2022
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Abstract
Introduction: ANCA-associated vasculitides (AAV) are characterized by inflammation of small caliber blood vessels and a high percentage of positivity for antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA).Clinical case: It is a case of a 74-year-old mestizo man, with dysphonia, weight loss, superficial erythematous lesions distributed in lower limbs. One week prior to admission, he presented rectal bleeding, diffuse abdominal pain with clinical data of hypovolemic shock, ulcerative colitis was identified (colonoscopy) and positive serology for PR3-ANCA. Immunosuppressive treatment was started with favorable evolution.Conclusion: AAV have variable clinical phenotypes with forms from mild to fulminant, they should be suspected early, treated promptly to favorably influence their prognosis.
Resumen
Introducción: las vasculitis asociadas a ANCA (VAA) se caracterizan por inflamación de vasos sanguíneos de calibre pequeño y un alto porcentaje de positividad para anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA).Caso clínico: hombre mestizo de 74 años, con disfonía, pérdida de peso, lesiones eritematosas superficiales distribuidas en miembros inferiores. Una semana previa a su ingreso presentó rectorragias, dolor abdominal difuso con datos clínicos de choque hipovolémico, se identificó colitis ulcerosa (colonoscopía) y serología positiva para PR3-ANCA. Se inició tratamiento inmunosupresor con evolución favorable.Conclusión: las VAA tienen fenotipos clínicos variables con formas de leves a fulminantes, deben sospecharse de manera temprana, tratarlas oportunamente para influir favorablemente en su pronóstico.
Keywords
Granulomatosis con poliangitis, Vasculitis, Hemorragia, Patología