Péptidos β-amiloides y proteína tau fosforilada, como biomarcadores sanguíneos útiles de diagnóstico temprano en Alzheimer. Una revisión Sistemática
Loading...
Date
2026-02-18
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Universidad de Cuenca. Facultad de Ciencias Químicas
Abstract
Alzheimer’s disease is the leading cause of dementia worldwide, and its early diagnosis remains a major clinical challenge due to the invasive nature, high cost, and limited accessibility of conventional diagnostic methods such as cerebrospinal fluid analysis and advanced neuroimaging techniques. In this context, blood-based biomarkers have emerged as a promising alternative for the early detection of underlying neuropathological processes. This systematic review aimed to analyze the diagnostic utility of blood-based β-amyloid peptides and phosphorylated tau protein, compared with cerebrospinal fluid biomarkers, for the early diagnosis of Alzheimer’s disease. The review was conducted in accordance with the PRISMA 2020 guidelines and included experimental studies published between 2015 and 2025 retrieved from PubMed/MEDLINE, Scopus, ScienceDirect, SpringLink and Dialnet Plasma biomarkers such as the Aβ42/Aβ40 ratio, p-tau181, p-tau217, and p-tau231 were evaluated, along with the analytical methods employed and their diagnostic performance. The findings indicate that plasma phosphorylated tau biomarkers, particularly p-tau217, exhibit high diagnostic sensitivity and specificity, with performance comparable to cerebrospinal fluid biomarkers. In contrast, plasma β-amyloid biomarkers demonstrated moderate diagnostic accuracy, which improved when incorporated into combined diagnostic models. In conclusion, blood-based phosphorylated tau biomarkers represent a promising, minimally invasive, and clinically feasible tool to enhance the early diagnosis of Alzheimer’s disease, although further standardization and multicenter validation are required prior to widespread clinical implementation.
Resumen
La enfermedad de Alzheimer constituye la principal causa de demencia a nivel mundial y su diagnóstico temprano continúa siendo un desafío clínico debido a la naturaleza invasiva, costosa y limitada disponibilidad de los métodos diagnósticos convencionales, como el análisis de líquido cefalorraquídeo y la neuroimagen avanzada. En este contexto, los biomarcadores sanguíneos emergen como una alternativa prometedora para la detección precoz de los procesos neuropatológicos subyacentes. El objetivo de esta revisión sistemática fue analizar la utilidad diagnóstica de los péptidos β-amiloides y la proteína tau fosforilada en sangre, en comparación con los biomarcadores en líquido cefalorraquídeo, para el diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer. La revisión se desarrolló siguiendo las directrices PRISMA 2020, incluyendo estudios experimentales publicados entre 2015 y 2025 en las bases de datos PubMed/MEDLINE, Scopus, ScienceDirect, SpringLink y Dialnet. Se evaluaron biomarcadores plasmáticos como Aβ42/Aβ40, p-tau181, p-tau217 y p-tau231, así como los métodos analíticos empleados y su rendimiento diagnóstico. Los resultados evidencian que los biomarcadores plasmáticos de tau fosforilada, especialmente p-tau217, presentan una elevada sensibilidad y especificidad diagnóstica, con un desempeño comparable al de los biomarcadores en líquido cefalorraquídeo. En contraste, los biomarcadores amiloides plasmáticos mostraron un rendimiento moderado, que mejora al integrarse en modelos diagnósticos combinados. En conclusión, los biomarcadores sanguíneos de tau fosforilada representan una herramienta prometedora, mínimamente invasiva y clínicamente viable para optimizar el diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer, aunque su implementación generalizada requiere procesos adicionales de estandarización y validación multicéntrica.
Keywords
Bioquímica, Neurodegeneración, Inmunoensayos ultrasensibles
Citation
Código de tesis
TBQ; 953
Código de tesis
Grado Académico
Bioquímico Farmacéutico