Tumor fibroso solitario. Reporte de un caso enigmático

dc.contributor.advisorBravo Muñoz, Marx Italo
dc.contributor.authorGutiérrez Avila, Madelyn Micaela
dc.contributor.authorBrito Durán, Julián Danilo
dc.date.accessioned2025-08-18T20:20:34Z
dc.date.available2025-08-18T20:20:34Z
dc.date.issued2025-08-18
dc.descriptionAntecedentes: El tumor fibroso solitario es una neoplasia rara, proviene de tejido mesenquimatoso, tiene la capacidad de afectar diferentes sitios, como piel, sistema nervioso, tejidos blandos, hígado, pulmones, riñones y tiroides. Los síntomas varían de acuerdo a su localización y el tamaño del tumor. Por su baja frecuencia y su similitud con otras neoplasias, su diagnóstico, y tratamiento se vuelven difíciles. Objetivos: Identificar y reconocer las características clínicas más relevantes de un caso de tumor fibroso solitario reportado en el Instituto de Cáncer, SOLCA en la ciudad de Cuenca, conocer los métodos diagnóstico usados para determinar esta patología, y seleccionar de forma adecuada al paciente el tratamiento según las características de su tumor. Métodos: Se realizará una recolección de datos a partir de la base de datos de SOLCA acerca de la historia clínica, exámenes, tratamiento y procedimientos realizados en el paciente, además de una entrevista a realizar al paciente, para recabar información extra. Con esta información se procederá a realizar la redacción del caso de un paciente masculino de 70 años, y posteriormente el análisis del caso en correspondencia con los objetivos planteados. Resultados esperados: Se espera que mediante el reporte y análisis del caso se establezca una fuente de referencia para el personal de salud y se reconozcan características de signos y síntomas, diagnóstico y tratamiento de este tipo de tumor de acuerdo a este paciente. Incentivar la realización de futuras investigaciones relacionadas con esta patología.
dc.description.abstractBackground: Fibrous solitary tumor is a rare form of tumor; it comes from the mesenchymal tissue, and has the capacity to invade different anatomic places, like skin, nervous system, soft tissue, liver, lungs, kidneys and thyroid. The symptoms vary depending on the place and size of the tumor. Due to its low frequency and its similarities with other tumors, its diagnosis and treatment becomes hard. Objectives: Identify and recognize the most relevant clinic characteristics from a case of a solitary fibrous tumor reported on the Cancer Institute SOLCA, located in Cuenca. Acknowledge the diagnostic tools used to diagnose this tumor, along with selecting the right treatment according to the patient. Methods: A data recollection will be done from the database of SOLCA about the medical record, diagnostic methods, treatment and procedures, in order to have extra information a new interview will be done with the patient. With all this information a case report will be written and analyzed according to the objectives of this case report. Expected results: It is expected that after the report and the analysis of this case it becomes a reference for the health workers, and to recognize the characteristics, diagnostic algorithm, and treatment. Encourage the scientific community to make further investigations in this field.
dc.description.uri0000-0002-7367-0502
dc.formatapplication/pdf
dc.format.extent45 páginas
dc.identifier.urihttps://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/47138
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad de Cuenca
dc.relation.ispartofMED; 2909
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0
dc.rights.accessRightsopenAccess
dc.subjectMedicina
dc.subjectNeoplasias de tejido fibroso
dc.subjectTumor fibroso solitario pleural
dc.subjectDiagnóstico
dc.subjectTerapéutica
dc.subject.otherMedicina::Enfermedades::Neoplasias
dc.titleTumor fibroso solitario. Reporte de un caso enigmático
dc.typebachelorThesis
dcterms.descriptionMédico
dcterms.spatialCuenca, Ecuador

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