Carcinoma medular de tiroides

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dc.contributor.authorGarcía Alvarado, Santiago Alberto
dc.contributor.authorSalamea Molina, Santiago Rafael
dc.contributor.authorPalacios Nieto, Sergio Esteban
dc.contributor.authorTapia Peralta, Yadira Zhanina
dc.date.accessioned2014-10-18T19:04:21Z
dc.date.available2014-10-18T19:04:21Z
dc.date.issued2013-04
dc.descriptionEl carcinoma medular de tiroides (MTC) representa del 4% al 8% de todos los cánceres tiroideos. Ocurre con mayor frecuencia en la quinta década de la vida, con mayor afinidad por el sexo femenino. En 1959 Hazard y col. describieron al MTC como una neoplasia, la cual no provenía de células foliculares. Entre 1966 y 1967 Williams sugirió que se derivaban de las células C parafoliculares. El carcinoma medular esporádico, representa entre 60% y 70% de los casos de MTC. Se presenta como una tumoración aislada y unilateral. Cuando se hace obvia, la diseminación linfática ha ocurrido. La forma hereditaria se presenta como un tumor multifocal y bilateral, pudiendo observarse como parte de un síndrome de neoplasia endocrina múltiple. El estudio genético es el gold estándar para su clasificación. Por lo que presentamos un caso clínico y lo aprovechamos para una revisión bibliográfica, dada su baja incidencia, su patrón hereditario y la complejidad de su manejo.es_ES
dc.description.abstractThyroid medullary carcinoma (TMC) represents 4% to 8% of all thyroid cancers. It mostly occurs in the fifth decade of life, especially in women. In 1959 Hazard, et al. described TMC as a neoplasia which did not prevent follicular cells. Between 1966 and 1967 Williams suggested that follicular cells derived from C parafollicular cells. The sporadic medullary carcinoma represents 60% to 70% of TMC cases. It is presented as an isolated and unilateral tumor. When it is obvious, the lymphatic dissemination occurs. The hereditary type is presented as a multifocal and bilateral tumor. It is easily observed as part of a multiple endocrine neoplasia syndrome. The genetic study for its classification is the gold standard. This is the reason we present a clinical case and take advantage for a bibliographic revision due to its low incidence, hereditary pattern and its complex managementes_ES
dc.description.cityCuencaes_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.identifier.urihttp://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/20625
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad de Cuenca. Facultad de Ciencias Médicases_ES
dc.relation.ispartofseries610.05;si1980
dc.rightsopenAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/
dc.sourceRevista de la Facultad de Ciencias Médicas Universidad de Cuencaes_ES
dc.subjectEstudios De Casoes_ES
dc.subjectCarcinoma Medulares_ES
dc.subjectNeoplasias De La Toroideses_ES
dc.subjectBibliografia Como Asuntoes_ES
dc.subjectCirugiaes_ES
dc.titleCarcinoma medular de tiroideses_ES
dc.typeArticlees_ES
dc.ucuenca.paginacionPáginas 56-61es_ES

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