Frecuencia del cromosoma Filadelfia en pacientes de SOLCA (Sociedad de Lucha contra el Cáncer) - Cuenca con diagnóstico de leucemia en el periodo 2014-2018, Cuenca 2021
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Date
2021-08-19
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Publisher
Universidad de Cuenca
Abstract
Background: Leukemia is a neoplasm with distinct clinical, cytogenetic and molecular features. Malignant transformation of a myeloid or lymphoid hematopoietic cell and subsequent clonal proliferation of cells that displace normal hematopoiesis occupy more than 20% of the cellularity in bone marrow, peripheral blood and other tissues. The translocation of chromosomes 9 and 22 (Philadelphia or Ph chromosome) was the first gene to be described as the cause of hemato-oncologic neoplasms.
Objective: To determine the frequency of the Philadelphia chromosome in SOLCA
patients diagnosed with leukemia in the period 2014-2018.
Methodology: Cross-sectional descriptive study, in which the analysis of demographic data and associated factors of patients who underwent BCR- ABL gene screening and with a diagnosis of leukemia in the period 2014- 2018 in SOLCA- Cuenca was performed. The data were collected through SOLCA's information system by applying a form, once the information was obtained, the interpretation was performed using tables and graphs.
Result: The results obtained showed that the frequency of Philadelphia chromosome in the period 2014-2018 was 94.5%, the age group with the highest number of positive cases was between the ages of 41 to 50 years old with a percentage of 21.4%, with a predominance in the male sex in 57.7% and presenting mainly in chronic myeloid leukemia in 92.1%, on the other hand no statistically significant relationship was found with respect to the place of origin.
Resumen
Antecedentes: La leucemia es una neoplasia con características clínicas, citogenéticas y moleculares distintas. La transformación maligna de una célula hematopoyética mieloide o linfoide y la posterior proliferación clonal de células que desplazan la hematopoyesis normal, ocupan más del 20% de la celularidad en médula ósea, sangre periférica y otros tejidos. La translocación de los cromosomas 9 y 22 (cromosoma Filadelfia o Ph), fue el primer gen en ser descrito como causante de las neoplasias hematooncológicas.
Objetivo: Determinar la frecuencia del cromosoma filadelfia en pacientes de SOLCA
con diagnóstico de leucemia en el periodo 2014-2018.
Metodología: Estudio de tipo descriptivo transversal, en el cual se realizó el análisis de los datos demográficos y factores asociados de pacientes que se realizaron la prueba de detección del gen BCR- ABL y con diagnóstico de leucemia en el periodo 2014- 2018 en SOLCA- Cuenca. Los datos fueron recopilados a través del sistema de información de SOLCA aplicando un formulario, una vez obtenida la información, se efectuó la interpretación mediante tablas y gráficos.
Resultado: Los resultados obtenidos demostraron que la frecuencia del cromosoma Filadelfia en el periodo 2014-2018 fue del 94,5%, el grupo etario con mayor número de casos positivos estuvo comprendido entre las edades de 41 a 50 años de edad con un porcentaje del 21,4%, con un predominio en el sexo masculino en un 57,7% y presentándose principalmente en la leucemia mieloide crónica en un 92,1%, por otro lado no se encontró relación estadísticamente significativa respecto al lugar de procedencia
Keywords
Laboratorio Clínico, Cromosoma Filadelfia, Leucemia
Citation
Código de tesis
Código de tesis
TECL;313