Expresión tisular de proteínas reparadoras del sistema microsatelital y su distribucion de acuerdo a factores pronósticos en cáncer colorrectal en SOLCA-Cuenca 2004-2014

dc.contributor.advisorUgalde Puyol, Jorge Edmundo
dc.contributor.assessorMartínez Reyes, Fray Cleiton
dc.contributor.authorMurillo Bacilio, Magdali del Rocío
dc.date.accessioned2017-07-25T16:25:08Z
dc.date.available2017-07-25T16:25:08Z
dc.date.issued2017
dc.descriptionA nivel mundial, el cáncer de colorrectal constituye la tercera neoplasia más común en hombres y la segunda en mujeres. Su aparición se relaciona con factores dependientes del paciente y alteraciones moleculares. La identificación de las vías de tumorogénesis, nos permite subclasificar a los pacientes y protocolizar tratamientos. La inestabilidad microsatelital constituye una de estas vías; se presenta en un 15% a 20% en el carcinoma colorrectal y su presencia se asocia a un mejor pronóstico. Objetivo: Determinar la frecuencia de expresión tisular de proteínas reparadoras del sistema microsatelital y su distribución de acuerdo a los factores pronósticos en biopsias de pacientes con cáncer colorrectal atendidos en el Instituto del Cáncer Solca-Cuenca durante el periodo 2004-2014”. Método: Es un estudio de tipo transversal, analítico. Resultados: Se estudiaron 240 pacientes con cáncer colorrectal. El 37.9% correspondió a hombres y el 62.1% a mujeres. La media de edad fue 66.2 años. El 58.75% (n= 141) tuvieron localización en colon. Se observó falta de expresión proteica en un 24.2 % (58 pacientes). En cuanto a que proteínas, el 68.96% (40 casos) fueron MLH1/PMS2; 1.72 % (1 caso) MSH2/MSH6. De los casos que no expresaron las proteínas el 87.93% se localizaron en el colon; 79.3% fueron adenocarcinoma; 58.6% fueron grado moderado y 37.9% fueron etapa II. En el análisis bivariado se estableció asociación estadísticamente significativa entre la inestabilidad microsatelital con localización del tumor (OR 7.4; IC 3.2-17) y el grado de diferenciación (OR 2.8; IC 1.5-5.4)es_ES
dc.description.abstractGlobally, colorectal cancer is the third most common neoplasm in men and the second in women. Its occurrence is related to factors dependent on the patient and molecular alterations. The identification of the pathways of tumorogenesis, allows us to subclassify patients and protocolize treatments. Microsatellite instability is one such path; Is present in 15% to 20% in colorectal carcinoma and its presence is associated with a better prognosis. Objective: To determine the frequency of tissue expression of reparative proteins of the microsatellite system and their distribution according to prognostic factors in biopsies of patients with colorectal cancer attended at the Solca-Cuenca Cancer Institute during the period 2004-2014. Method: It is a cross-sectional, analytical study. Results: We studied 240 patients with colorectal cancer. 37.9% were men and 62.1% were women. The mean age was 66.2 years. The 58.75% (n = 141) had colon location. A lack of protein expression was observed in 24.2% (58 patients). As for proteins, 68.96% (40 cases) were MLH1 / PMS2; 1.72% (1 case) MSH2 / MSH6. Of the cases that did not express the proteins, 87.93% were located in the colon; 79.3% were adenocarcinoma; 58.6% were moderate grade and 37.9% were stage II. In the bivariate analysis, a statistically significant association was established between microsatellite instability with tumor localization (OR 7.4, CI 3.2-17) and degree of differentiation (OR 2.8, CI 1.5-5.4)es_ES
dc.description.cityCuencaes_ES
dc.description.degreeMagíster en Investigación de la Saludes_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.identifier.urihttp://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/27911
dc.language.isospaes_ES
dc.relation.ispartofseriesMAIS;75
dc.subjectInestabilidad Microsatelitales_ES
dc.subjectCarcinoma Colorrectales_ES
dc.titleExpresión tisular de proteínas reparadoras del sistema microsatelital y su distribucion de acuerdo a factores pronósticos en cáncer colorrectal en SOLCA-Cuenca 2004-2014es_ES
dc.typemasterThesises_ES
dc.ucuenca.id0100868660es_ES
dc.ucuenca.idautor0102753910es_ES
dc.ucuenca.paginacion47 páginases_ES

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