Características de la microtia en pacientes de 0 a 20 años de consulta externa de Otorrinolaringología del Hospital Vicente Corral Moscoso 2010 – 2014

dc.contributor.advisorAlvarado Becerra, Segundo Napoleón
dc.contributor.assessorRoldán Fernández, José Vicente
dc.contributor.authorArévalo Machuca, Nancy Mariela
dc.contributor.authorSalamea Saquinaula, Michelle Daniela
dc.date.accessioned2016-10-28T12:50:34Z
dc.date.available2016-10-28T12:50:34Z
dc.date.issued2016
dc.descriptionANTECEDENTES: La microtia es una malformación congénita del oído externo, que presenta una alta prevalencia en nuestro país afectando a 10,6 por cada 10000 nacimientos. Comúnmente se asocia con pérdida de la audición; sin embargo su etiología es poco conocida, cobrando gran importancia en nuestro medio los conocimientos de sus características. OBJETIVO GENERAL: Determinar las características de la microtia en pacientes de 0 a 20 años de Consulta Externa de Otorrinolaringología en el Hospital Vicente Corral Moscoso durante el periodo 2010-2014. METODOLOGÍA: Se realizó un estudio cuantitativo descriptivo retrospectivo, en 105 pacientes que presentaron Microtia en la Consulta Externa de otorrinolaringología en el Hospital Vicente Corral Moscoso durante los años 2010-2014. La información se obtuvo de las historias clínicas y su procesamiento se ejecutó en los programas Microsoft Excel y SPSS 15.0. RESULTADOS: La prevalencia de la microtia fue de 18,62 por cada 1000 pacientes atendidos, siendo de mayor predominio unilateral 91,43%, en el sexo masculino 59,05% y en el oído derecho 60%. En la microtia unilateral el grado II fue el más frecuente con 50% de los casos, seguido del grado III 22,92%, el grado I 18,75% y grado IV 8,33%. CONCLUSIONES: La microtia se presenta con gran frecuencia en la consulta externa asociada en su totalidad con pérdida auditiva. Afecta mayoritariamente de forma unilateral, a los hombres y al oído derecho. De la misma forma se manifiesta como casos aislados y en personas de procedencia de gran altitudes_ES
dc.description.abstractBACKGROUND: A microtia is a congenital malformation of the external part of the ear that represents a high of prevalence in our country it has affected 10.6 for every 10000 births. It is commonly associated with hearing loss; however its etiology is little known, so it is of great importance in our knowledge of its characteristics. GENERAL OBJECTIVE: To determine the characteristics of a Microtia in patients of 0 to 20 years of age for external consult for Otorhinolaryngology at the Vicente Corral Moscoso Hospital during the period of 2010 – 2014. METHODOLOGY: A study was conducted quantitative descriptive and retrospective in 105 patients that represented Microtia in the external consult of Otorhinolaryngology in the Vicente Corral Moscoso Hospital during the years 2010-2014. The information was obtained from medical history and processing was executed in Microsoft Excel and SPSS 15.0 programs. RESULTS: The prevalence of the microtia was from 18.62 out of 1000 patients being the greater unilateral predominance (91.43%), for male patients (59.09%) and in the right ear (60%). In the unilateral microtia grade II was more frequent whit 50% of the cases following by the grade level III 22.92%, grade level I 18.75% and grade IV 8.33%. CONCLUSION: The microtia represents a great frequency external consult associated with total hearing loss. The majority affected by unilateral form are men and the right ear. This disease also it shows isolated cases and in patients with the origin of high altitudeses_ES
dc.description.cityCuencaes_ES
dc.description.degreeMédicoes_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.identifier.urihttp://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/25784
dc.language.isospaes_ES
dc.relation.ispartofseriesMED;2104
dc.subjectMicrotia Congenitaes_ES
dc.subjectPerdida Auditivaes_ES
dc.subjectPrevalenciaes_ES
dc.subjectOido Externoes_ES
dc.titleCaracterísticas de la microtia en pacientes de 0 a 20 años de consulta externa de Otorrinolaringología del Hospital Vicente Corral Moscoso 2010 – 2014es_ES
dc.typebachelorThesises_ES
dc.ucuenca.id0102648037es_ES
dc.ucuenca.idautor0106415508es_ES
dc.ucuenca.idautor0104599592es_ES
dc.ucuenca.paginacion70 páginases_ES

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