L-carnitine supplementation in conventional slow and ultra-rapid freezing media improves motility, membrane integrity, and fertilizing ability of dog epididymal sperm

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dc.contributor.authorSamaniego Campoverde, Jorge Xavier
dc.contributor.authorMéndez Álvarez, María Silvana
dc.contributor.authorRamón López, Ángel Eduardo
dc.contributor.authorFernández Collahuazo, Jessica Paola
dc.contributor.authorDuma Pauta, José Mauricio
dc.contributor.authorGalarza Lucero, Diego Andrés
dc.contributor.authorGalarza Alvarez, Luis Rodrigo
dc.contributor.authorSoria Parra, Manuel Elías
dc.date.accessioned2024-09-04T19:22:35Z
dc.date.available2024-09-04T19:22:35Z
dc.date.issued2024
dc.description.abstractThis study aimed to assess the impact of L-carnitine (LC) supplementation in conventional-slow (CS) and ultra-rapid (UR) freezing media on post-thaw quality and fertilizing ability of dog epididymal spermatozoa. Sperm samples were collected from 60 epididymides obtained from 30 adult orchiectomized dogs via retrograde flushing. Twenty pooled sperm samples were then created (3 epididymal samples/pool). Four treatments were established according to the freezing method (CS and UR) and LC supplementation (5 and 0 mM [control, Co]): CS-LC5, CS-Co, URLC5, and UR-Co. The CS freezing involved exposing 0.25 mL straw to liquid nitrogen vapors (LN2), while UR freezing submerged 30-μL drops of sperm samples directly into LN2. Sperm kinematics, membrane integrity, and fertilizing ability (by heterologous in vitro fertilization using bovine oocytes) were evaluated for all treatments. Post-thaw results revealed that the CS freezing treatments resulted in significantly higher values (P < 0.05) of curvilinear and average-path velocities, and beat-cross frequency compared to the UR freezing treatments, regardless of LC supplementation. The CS-LC5 and UR-LC5 treatments cryoprotected the sperm by increasing (P < 0.05) the percentage of ‘live-sperm/intact-acrosome’ compared to their controls treatments CS-Co and UR-Co. Regarding fertilizing ability, the CS-LC5 treatment yielded a higher percentage (P < 0.05) of pronuclei formation compared to both UR treatments. The UR-LC5 treatment, however, obtained greater percentage (P < 0.05) than their control UR-Co. In conclusion, supplementation with L-carnitine in conventional-slow and ultra-rapid freezing improved sperm motility, plasma, and acrosome membranes integrity and fertilizing ability of dog epididymal spermatozoa
dc.identifier.doi10.1016/j.anireprosci.2024.107580
dc.identifier.issn0378-4320
dc.identifier.urihttps://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/45111
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.1016/j.anireprosci.2024.107580
dc.language.isoes_ES
dc.sourceAnimal Reproduction Science
dc.subjectDog sperm
dc.subjectUltra-rapid freezing
dc.subjectConventional freezing
dc.subjectL-carnitine
dc.subjectEpididymis
dc.titleL-carnitine supplementation in conventional slow and ultra-rapid freezing media improves motility, membrane integrity, and fertilizing ability of dog epididymal sperm
dc.typeARTÍCULO
dc.ucuenca.afiliacionRamon, A., Laboratorio de Biotecnología de La Reproducción Animal, Facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad de Cuenca, Cuenca, Ecuador
dc.ucuenca.afiliacionFernandez, J., Laboratorio de Biotecnología de La Reproducción Animal, Facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad de Cuenca, Cuenca, Ecuador
dc.ucuenca.afiliacionSamaniego, J., Laboratorio de Biotecnología de La Reproducción Animal, Facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad de Cuenca, Cuenca, Ecuador
dc.ucuenca.afiliacionDuma, J., Laboratorio de Biotecnología de La Reproducción Animal, Facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad de Cuenca, Cuenca, Ecuador
dc.ucuenca.afiliacionMendez, M., Laboratorio de Biotecnología de La Reproducción Animal, Facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad de Cuenca, Cuenca, Ecuador
dc.ucuenca.afiliacionSoria, M., Laboratorio de Biotecnología de La Reproducción Animal, Facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad de Cuenca, Cuenca, Ecuador
dc.ucuenca.afiliacionGalarza, L., Laboratorio de Biotecnología de La Reproducción Animal, Facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad de Cuenca, Cuenca, Ecuador
dc.ucuenca.afiliacionGalarza, D., Laboratorio de Biotecnología de La Reproducción Animal, Facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad de Cuenca, Cuenca, Ecuador
dc.ucuenca.areaconocimientofrascatiamplio4. Ciencias Agrícolas
dc.ucuenca.areaconocimientofrascatidetallado4.3.1 Ciencias veterinarias
dc.ucuenca.areaconocimientofrascatiespecifico4.3 Medicina Veterinaria
dc.ucuenca.areaconocimientounescoamplio08 - Agricultura, Silvicultura, Pesca y Veterinaria
dc.ucuenca.areaconocimientounescodetallado0841 - Veterinaria
dc.ucuenca.areaconocimientounescoespecifico084 - Veterinaria
dc.ucuenca.correspondenciaGalarza Lucero, Diego Andres, andres.galarza@ucuenca.edu.ec
dc.ucuenca.cuartilQ1
dc.ucuenca.embargoend2050-12-31
dc.ucuenca.embargointerno2050-12-31
dc.ucuenca.factorimpacto0.59
dc.ucuenca.idautor0106339708
dc.ucuenca.idautor0107177354
dc.ucuenca.idautor0104552575
dc.ucuenca.idautor0105163489
dc.ucuenca.idautor0102606373
dc.ucuenca.idautor1801620186
dc.ucuenca.idautor0103305405
dc.ucuenca.idautor0103912846
dc.ucuenca.indicebibliograficoSCOPUS
dc.ucuenca.numerocitaciones0
dc.ucuenca.urifuentehttps://www.journals.elsevier.com/animal-reproduction-science
dc.ucuenca.versionVersión publicada
dc.ucuenca.volumenVolumen 270

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