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Título : A modified lateral flow assay, using serum, for the rapid identification of human and bovine cysticercosis in the absence of false positives.
Autor: Parkhouse, Michael
Campoverde Cisneros, Manuel Alfredo
Harrison, Leslie
Carpio Rodas, Luis Arturo
Cortéz, María Milagros
Rojas, Glenda C.
Sastre, Patricia
Correspondencia: Parkhouse, Michael, parkhous@igc.gulbenkian.pt
Palabras clave : Neurocysticercosis (NCC)
Field diagnosis
Bovine cysticercosis
HP10 antigen ELISA
HP10 antigen LFA
Área de conocimiento FRASCATI amplio: 3. Ciencias Médicas y de la Salud
Área de conocimiento FRASCATI detallado: 3.3.1 Ciencias y Servicios del Cuidado de la Salud
Área de conocimiento FRASCATI específico: 3.3 Ciencias de la Salud
Área de conocimiento UNESCO amplio: 09 - Salud y Bienestar
ÁArea de conocimiento UNESCO detallado: 0912 - Medicina
Área de conocimiento UNESCO específico: 091 - Salud
Fecha de publicación : 2019
Fecha de fin de embargo: 29-jul-2050
Volumen: vol. 113
Fuente: Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene
metadata.dc.identifier.doi: 10.1093/trstmh/try116.
Tipo: ARTÍCULO
Abstract: 
Background Previously we reported the use of a monoclonal antibody–based (HP10) antigen (Ag) detection lateral flow assay (LFA) for the diagnosis of extraparenchymal neurocysticercosis (EP-NCC). The assay performed well when used with cerebrospinal fluid (CSF) samples but not with their paired serum samples, due to false-positive reactions in some known negative control cases. Methods Our novel modification involves pretreatment of serum samples using a combination of sodium deoxycholate and dithiothreitol. Results The modification overcomes the problem of false positives when using negative serum samples from clinically characterized cases of EP-NCC and bovine cysticercosis. In general, there was good agreement between HP10 Ag enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and the HP10 Ag-LFA, but the HP10 Ag-ELISA was …
Resumen : 
Background Previously we reported the use of a monoclonal antibody–based (HP10) antigen (Ag) detection lateral flow assay (LFA) for the diagnosis of extraparenchymal neurocysticercosis (EP-NCC). The assay performed well when used with cerebrospinal fluid (CSF) samples but not with their paired serum samples, due to false-positive reactions in some known negative control cases. Methods Our novel modification involves pretreatment of serum samples using a combination of sodium deoxycholate and dithiothreitol. Results The modification overcomes the problem of false positives when using negative serum samples from clinically characterized cases of EP-NCC and bovine cysticercosis. In general, there was good agreement between HP10 Ag enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and the HP10 Ag-LFA, but the HP10 Ag-ELISA was …
URI : http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/42383
https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85061121773&origin=inward
URI Fuente: http://www.sciencedirect.com/science/journal/00359203
ISSN : 0035-9203
Aparece en las colecciones: Artículos

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