Title: | Identificación de anticuerpos neutralizantes y la frecuencia de eventos adversos a las vacunas en el personal de salud del Hospital General de Macas que recibió la primera dosis de refuerzo de la vacuna para COVID-19 |
Other Titles: | Identificación de Anticuerpos Neutralizantes y la Frecuencia de eventos adversos a las vacunas en el personal de salud del Hospital General de Macas que recibió la primera dosis de refuerzo de la vacuna para COVID-19 |
Authors: | Romero Siguencia, Diana Carolina |
metadata.dc.contributor.advisor: | Zaruma Torres, Fausto Leonardo |
metadata.dc.description.uri: | 0000-0003-1229-8257 |
metadata.dc.subject.other: | Clasificación de la Investigación::Medicina::Farmacología::Farmacología clínica |
Keywords: | Farmacia COVID-19 Reacciones adversas |
Issue Date: | 8-Apr-2024 |
metadata.dc.format.extent: | 77 páginas |
Publisher: | Universidad de Cuenca |
Abstract: | Background: The determination of neutralizing antibodies allows us to evaluate the
persistence of protection from the booster dose of the vaccine, while identifying the frequency
of adverse reactions can provide local data on safety.
Objective: Identify the presence of Neutralizing Antibodies and the Frequency of Adverse
Events to vaccines in health personnel at the Macas General Hospital who received the first
booster dose of the COVID-19 vaccine.
Methods: Descriptive cross-sectional research. 82 health professionals from the Macas
General Hospital inoculated with the first booster dose of the AstraZeneca vaccine were
included, in whom the presence of neutralizing antibodies against SARS-Cov-2 was identified
and the frequency of the adverse reactions presented was determined. through the Vaccine
Adverse Event Reporting System (VAERS).
Results: The presence of neutralizing antibodies was identified in 98% of participants. 89%
of participants reported adverse reactions to the vaccine, the most common local reactions
were: pain and sensitivity at the vaccine site 62% and 35%; The main systemic reactions were:
headache 34%, general malaise 24%, feeling of fever 23%, myalgia 22%. No significant
differences were found when comparing sex, age group and the presence of side effects with
the generation of neutralizing antibodies. As well as associating sex and age group with the
presence of adverse reactions.
Conclusion: The administration of the booster dose was associated with the presence of
neutralizing antibodies nine months after inoculation; the adverse reactions identified were
mild in intensity. |
Description: | Antecedentes: La determinación de anticuerpos neutralizantes permite evaluar la
persistencia de la protección de la dosis de refuerzo de la vacuna, mientras que identificar la
frecuencia de las reacciones adversas puede aportar datos locales sobre la seguridad.
Objetivo: Identificar la presencia de Anticuerpos Neutralizantes y la Frecuencia de Eventos
Adversos a las vacunas en el personal de salud del Hospital General Macas que recibió la
primera dosis de refuerzo de la vacuna para COVID-19.
Métodos: Investigación descriptiva de corte transversal. Se incluyeron 82 profesionales de
salud del Hospital General de Macas inoculados con la primera dosis de refuerzo de la vacuna
de AstraZeneca, en quienes se identificó la presencia de anticuerpos neutralizantes contra el
SARS-Cov-2 y se determinó la frecuencia de las reacciones adversas presentadas a través
del Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS).
Resultados: Se identificó la presencia de anticuerpos neutralizantes en el 98% de
participantes. El 89% de participante reportó reacciones adversas a la vacuna, las reacciones
locales más comunes fueron: dolor y la sensibilidad en el sitio de la vacuna 62% y 35%; las
principales reacciones sistémicas fueron: cefalea 34% malestar general 24%, sensación de
fiebre 23%, mialgias 22%, No se encontraron diferencias significativas al comparar el sexo,
el grupo etario y la presencia de efectos secundarios con la generación de anticuerpos
neutralizantes. Al igual que al asociar el sexo y grupo etario con la presencia de reacciones
adversas.
Conclusión: La administración de la dosis de refuerzo se asoció con la presencia de
anticuerpos neutralizantes nueve meses posteriores a la inoculación, las reacciones adversas
identificadas fueron de intensidad leve. |
URI: | http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/44544 |
metadata.dc.relation.ispartof: | TM4;2488 |
metadata.dcterms.description: | Magíster en Farmacia, mención Farmacia Clínica |
Appears in Collections: | Tesis Maestrías
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