| Title: | Ensayos preliminares para la preformulación de un fitofármaco a base de fracciones activas presentes en las hojas de Desmodium molliculum |
| Authors: | Fernández Cambisaca, Samantha Lizbeth
Pillco Encalada, Tatiana Estefania |
| metadata.dc.contributor.advisor: | Cuzco Quizhpi, Nancy Mirian |
| metadata.dc.description.uri: | 0000-0003-0356-6192 |
| metadata.dc.subject.other: | CIUC::Medicina::Medicina Preventiva::Medicina Tradicional |
| Keywords: | Bioquímica
Compuestos fenólicos
Hierba de infante
Extractos naturales |
| Issue Date: | 6-Nov-2023 |
| metadata.dc.format.extent: | 55 páginas |
| Publisher: | Universidad de Cuenca |
| Abstract: | Plant extracts are essential in traditional medicine due to their pharmacological properties;
However, information on the stability of Desmodium molliculum extract in phytotherapeutics
is scarce. The objective of this study was to establish preliminary trials for the preformulation
of a stable oral phytopharmaceutical from active fractions present in the leaves of
Desmodium molliculum. The research was experimental, with the raw material being the
extract obtained from the percolation of the dry leaves, which after being degreased and
lyophilized, was subjected to solubility tests in water and ethanol to determine the vehicle of
the phytotherapeutics. to which the physical, chemical, and microbiological stability was
evaluated, in addition to the quantification of total polyphenols at the initial time, at fifteen
and thirty days under accelerated conditions (40 ± 2 °C and 75 ± 5%). The quantification of
total polyphenols was carried out using the Folin-Ciocalteu technique with a wavelength of
765 nm and based on a quercetin calibration curve using the equation y = 5.2068 x +
0.0672, with a coefficient correlation (R²) 0.999. The formulation of two non-sterile oral liquid
pharmaceutical forms, syrup and elixir, was carried out based on the solubility obtained,
whose results of the quality control of the physical-chemical parameters as well as the
quantification of polyphenols of these two formulations reflected significant variability (P
<0.05) with respect to time when performing the ANOVA and Tukey tests. The results of the
microbiological parameters in the syrup and elixir did not present variability (P>0.05) and
met the specifications of the Pharmacopoeia of the United Mexican States. |
| Description: | Los extractos de plantas son fundamentales en la medicina tradicional por sus propiedades
farmacológicas; sin embargo, la información de la estabilidad del extracto de Desmodium
molliculum en fitoterápicos es escasa. El objetivo de este estudio fue establecer ensayos
preliminares para la preformulación de un fitofármaco oral estable a partir de fracciones
activas presentes en las hojas de Desmodium molliculum. La investigación fue de tipo
experimental, siendo la materia prima el extracto obtenido a partir de la percolación de las
hojas secas, el cual luego de ser desengrasado y liofilizado se sometió a pruebas de
solubilidad en agua y etanol para determinar el vehículo de los fitoterápicos, a los cuales se
les evaluó la estabilidad física, química, microbiológica, además de la cuantificación de
polifenoles totales a tiempo inicial, a los quince y treinta días en condiciones aceleradas (40
± 2 °C y 75 ± 5% ). La cuantificación de los polifenoles totales se realizó mediante la técnica
de Folin-Ciocalteu con una longitud de onda de 765 nm y en base a una curva de
calibración de quercetina mediante la ecuación y = 5,2068 x + 0,0672, con un coeficiente de
correlación (R²) 0,999. Se realizó la formulación de dos formas farmacéuticas líquidas orales
no estériles jarabe y elixir en función de la solubilidad obtenida, cuyos resultados del control
de calidad de los parámetros físico-químicos así como de la cuantificación de polifenoles de
estas dos formulaciones reflejaron variabilidad significativa (P<0,05) con respecto al tiempo
al realizar el test ANOVA y tukey. Mientras que, los resultados de los parámetros
microbiológicos en el jarabe y elixir no presentaron variabilidad (P>0,05) y cumplieron con
las especificaciones de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. |
| URI: | http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/43383 |
| metadata.dc.relation.ispartof: | TBQ;887 |
| metadata.dcterms.description: | Bioquímico Farmacéutico |
| Appears in Collections: | Tesis de Pregrado
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