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Title: Influencia de la selección espermática y el método de criopreservación sobre la criosupervivencia de espermatozoides epididimarios bovinos
Authors: Delgado Arcentales, Kelly Estefanía
Morocho Idrovo, Angie Celine
metadata.dc.contributor.advisor: Perea Ganchou, Fernando Pedro
metadata.dc.description.uri: 
0000-0001-8301-6339
metadata.dc.subject.other: CIUC::Ciencias Agrarias::Producción Animal::Bovinos
Keywords: Espermatozoides epididimarios
Congelación
Bovinos
Issue Date: 30-Jun-2023
metadata.dc.format.extent: 65 páginas
Publisher: Universidad de Cuenca
Abstract: 
Bovine epididymal sperm cryopreservation protocols allow preserving the germplasm of valuable animals’ postmortem. This study aimed to evaluate the sperm selection and freezing method on the quality of bovine epididymal spermatozoa after cryopreservation. Fifteen pools (2 epididymides per pool) were used to recover sperm samples by retrograde washing, which were divided into two aliquots for cryopreservation by conventional slow freezing (SF) and ultra-rapid freezing (UF). Half of each aliquot was subjected to selection prior cryopreservation by density gradient centrifugation (200 µL of 40% and 80% Percoll). SF was performed by diluting the samples in TCG+EY+GLY medium (tris, citric acid, glucose + 6 % egg yolk + 5 % glycerol), while UF was performed by diluting in TCG+YH+Sucrose (100 mM). The results indicated that the freezing method and sperm selection affected (P<0.05) most of the kinetic and plasma membrane integrity parameters. Total and progressive motility, average and rectilinear velocity increased in post-freeze/thaw selected samples in both SF and UF(P<0.05). In addition, the proportion of spermatozoa with intact plasma and acrosomal membranes was significantly greater in samples selected and cryopreserved with both freezing methods (P<0.05). Neither head dimensions nor sperm DNA integrity were affected in either treatment (P>0.05). These results show that sperm selection before cryopreservation was effective for conventionally cryopreserved bovine epididymal spermatozoa.
Description: 
Los protocolos de criopreservación de espermatozoides epididimarios bovinos permiten conservar el germoplasma de animales valiosos postmortem. Este estudio tuvo como objetivo evaluar la selección espermática y el método de congelación sobre la calidad de los espermatozoides epididimarios bovinos posterior a la criopreservación. Se utilizaron quince pools (2 epidídimos por pool) para recuperar muestras espermáticas mediante lavado retrógrado, que se dividieron en dos alícuotas para criopreservarlas mediante congelación convencional lenta (CL) y congelación ultrarrápida (CU). La mitad de cada alícuota se sometió a selección antes de la criopreservación, mediante centrifugación por gradientes de densidad (200 µL de Percoll al 40 y al 80 %). La CL se realizó diluyendo las muestras en medio TCG+EY+GLY (tris, ácido cítrico, glucosa + 6 % yema de huevo + 5% glicerol), mientras que la CU se realizó diluyendo en TCG+YH+Sacarosa (100 mM). Los resultados indicaron que el método de congelación y la selección espermática afectaron (P<0,05) la mayoría de los parámetros cinéticos y de integridad de las membranas plasmáticas. La motilidad total y progresiva, la velocidad promedio y la rectilínea aumentaron en muestras seleccionadas post congelación/descongelación tanto en CL como CU (P<0,05). Además, la proporción de espermatozoides con membranas plasmática y acrosomal intactas fue significativamente mayor en muestras seleccionadas y criopreservadas con ambos métodos de congelación (P<0,05). Ni las dimensiones de la cabeza, ni la integridad del ADN espermático se vieron afectadas en ningún tratamiento (P>0,05). Estos resultados muestran que la selección espermática antes de la criopreservación fue efectiva para crioconservar convencionalmente espermatozoides epididimarios bovinos.
URI: http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/42359
metadata.dc.relation.ispartof: TV;440
metadata.dcterms.description: 
Médico Veterinario Zootecnista
Appears in Collections:Tesis de Pregrado

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