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http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/40537
| Título : | Enfermedad de Wilson: reporte de caso |
| Otros títulos : | Wilson ́s disease: a case report |
| Autor: | Leon Dominguez, Cristina Elizabeth
Guartazaca Guerrero, Erika Paola
Orellana Cobos, Danilo Fernando |
| Correspondencia: | Guartazaca Guerrero, Erika Paola, eripao123@hotmail.com |
| Palabras clave : | Informes de casos
Degeneración hepatolenticular
Ceruloplasmina
Atpasas transportadoras de cobre |
| Área de conocimiento FRASCATI amplio: | 3. Ciencias Médicas y de la Salud |
| Área de conocimiento FRASCATI detallado: | 3.2.29 Medicina General e Interna |
| Área de conocimiento FRASCATI específico: | 3.2 Medicina Clínica |
| Área de conocimiento UNESCO amplio: | 09 - Salud y Bienestar |
| ÁArea de conocimiento UNESCO detallado: | 0912 - Medicina |
| Área de conocimiento UNESCO específico: | 091 - Salud |
| Fecha de publicación : | 2019 |
| Volumen: | volumen 37, número 3 |
| Fuente: | Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad de Cuenca |
| metadata.dc.identifier.doi: | 10.18537/RFCM.37.03.07 |
| Tipo: | ARTÍCULO |
| Abstract: | La enfermedad de Wilson es una condición genética autosómica recesiva poco frecuente. Se ha identificado el gen ATP7B como el que codifica la proteína transportadora de cobre y su deficiencia lleva al acúmulo del metal en el cerebro, hígado y otros órganos vitales. Su diagnóstico clínico precoz es esencial para mejorar la calidad de vida del paciente. A continuación, se presenta el caso de un paciente de 20 años, masculino, con un cuadro clínico de 2 años de evolución de desinhibición, impulsividad, anartria y apraxia de la marcha, movimientos distónicos faciales y en 4 extremidades. Al examen físico se evidenció el anillo de Kayser Flescher a nivel ocular. En Resonancia Magnética Encefálica hiperintensidad en ganglios de la base y mesencéfalo en T2. Ceruloplasmina en suero 4.08 mg/dL. Cobre sérico 26.03ug/dL y cobre en orina de 24 horas 224.30ug/ 24h. Se confirma el diagnóstico de Enfermedad de Wilson, tratándose con D- Penicilamina, evidenciándose una evolución adecuada, con mejoría notable del cuadro neurológico. El tratamiento precoz permite una evolución favorable temprana del paciente, disminuyendo las secuelas neurológicas secundarias a la enfermedad; de ahí la importancia del reporte del presente caso |
| Resumen : | Wilson’s disease is a rare autosomal recessive genetic condition. The ATP7B gene has been identified as the one that encodes the copper transport protein and its deficiency leads to the accumulation of metal in the brain, liver and other vital organs. Your early clinical diagnosis is essential to improve the quality of life of the patient. Following we present the clinical case of a 20-year-old male patient who since 2 years ago, presented disinhibition, impulsivity, anartria and gait apraxia, facial dystonic movements and in extremities. To the physical exam, Kayser Flescher ring was present. In Brain Magnetic Resonance hyperintensity in Basal Ganglia and Midbrain. Serum Ceruloplasmin 4.08. Serum Copper 26.03. Urinary Cupper 224.30. The diagnosis of Wilson’s disease is confirmed, treating with D-Penicillamine, evidencing an adequate evolution, with notable improvement of the neurological symptoms. Early treatment allows a favorable early evolution of the patient, reducing the neurological sequelae secondary to the disease; so that the importance of the report of this case |
| URI : | http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/40537
https://publicaciones.ucuenca.edu.ec/ojs/index.php/medicina/article/view/2681/2285 |
| URI Fuente: | https://publicaciones.ucuenca.edu.ec/ojs/index.php/medicina/article/view/2681/2285 |
| ISSN : | 2661-6777 |
| Aparece en las colecciones: | Artículos
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