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Title: Estandarización del método de dilución en caldo para la determinación de susceptibilidad antifúngica in vitro de Trichophyton mentagrophytes y Trichophyton rubrum
Authors: Plaza Trujillo, Priscila Lissete
metadata.dc.contributor.advisor: Ochoa Castro, Maritza Raphaela
metadata.dc.contributor.assessor: López Cisneros, Carmen Lucía
Keywords: Bioquímica
Microdilución
Infección fúngica
Resistencia
Terapia
Issue Date: 14-Jan-2020
metadata.dc.ucuenca.embargoend: 13-Jan-2025
metadata.dc.ucuenca.paginacion: 69 páginas
Publisher: Universidad de Cuenca
metadata.dc.description.city: 
Cuenca
Series/Report no.: TBQ;768
metadata.dc.type: bachelorThesis
Abstract: 
The increase in fungal infections and the appearance of new strains with antifungal resistance have made it necessary to develop methods for the determination of antifungal susceptibility, among the dilution is considered as the gold standard method for determination minimum inhibitory concentration (MIC), for this reason it is important that this method is carried out in a reliable way since it is the critical point for the choice of an appropriate therapy. The present work proposed to standardize the broth dilution method for the determination of in vitro antifungal susceptibility of Trichophyton mentagrophytes and Trichophyton rubrum against different antifungals such as fluconazole, voriconazole, and itraconazole. The experimental work aimed at reproducing the antifungal susceptibility method described in the M61 of the Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). The dermatophytes Trichophyton rubrum and Trichophyton mentagrophytes were provided by the Microbiology Laboratory of the Chemical Sciences Faculty of the University of Cuenca (LMC-FQ). As a result of this experimental work, a methodology for the development of in vitro antifungal assays in the standard working conditions of a research laboratory described in the M61 guide of the CLSI is presented. This technique will allow the development of guidelines for subsequent studies that evaluate the susceptibility of clinical strains to antifungals available for the treatment of dermatophytosis. It is also considered as the basis for further studies focused on the development of new antifungals of natural or synthetic origin.
Description: 
El incremento de infecciones fúngicas y la aparición de cepas con resistencia a los antimicóticos han hecho necesario el desarrollo de métodos para la determinación de la susceptibilidad antifúngica, entre los cuales, la dilución es considerado como el método estándar de oro para la determinación concentración mínima inhibitoria (CMI), por esta razón es importante que este método se lleve a cabo de manera fiable ya que constituye el punto crítico para la elección de una terapia apropiada. El presente trabajo planteó estandarizar el método de dilución en caldo para la determinación de susceptibilidad antifúngica in vitro de Trichophyton mentagrophytes y Trichophyton rubrum frente a diferentes antifúngicos tales como fluconazol, voriconazol, e itraconazol. El trabajo experimental orientado a reproducir el método de susceptibilidad antifúngica descrito en la guía M61 de Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Los dermatofitos Trichophyton rubrum y Trichophyton mentagrophytes fueron proporcionados por el Laboratorio de Microbiología de la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad de Cuenca (LMC-FQ). Como resultado de este trabajo experimental se presenta una metodología para el desarrollo de ensayos antifúngicos in vitro en las condiciones de trabajo estándar de un laboratorio de investigación descritas en la guía M61 de la CLSI. Esta técnica permitirá desarrollar pautas para estudios posteriores que evalúen la susceptibilidad de cepas clínicas a antifúngicos disponibles para el tratamiento de las dermatofitosis. Además, se plantea como base para estudios posteriores enfocados en el desarrollo de nuevos antifúngicos de origen natural o sintéticas.
metadata.dc.description.degree: 
Bioquímico Farmacéutico
URI: http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/33818
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