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Título : Asociación genotípica y fenotípica del polimorfismo RS8192675 del transportador SIC2A2 con la hemoglobina glicosilada en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 de la Fundación Donum
Autor: Arévalo Ramírez, Nohela Betzabeth
Cadmen Ochoa, Noemí Elizabeth
Director(es): Zaruma Torres, Fausto
Asesor(es): Ochoa Castro, Maritza Raphaela
Palabras clave : Diabetes Mellitus
Hemoglobina Glicosilada
Tratamiento Farmacologico
Bioquimica
Fecha de publicación : 24-oct-2017
Fecha de fin de embargo: 1-abr-2019
Paginación: 90 páginas
Ciudad: 
Cuenca
Código Interno : TBQ;688
Tipo: bachelorThesis
Abstract: 
The current study encompasses a non-experimental cross-sectional study, involving 102 individuals. The aim of the study was to carry out the genotypically and phenotypically association of the rs8192675 polymorphism of the SLC2A2 transporter with the Glycosylated Hemoglobin in patients with Type 2 Diabetes Mellitus at DONUM Foundation. The value of glycosylated hemoglobin was determined. Moreover, for the detection of polymorphism, Real Time PCR technique was used. The statistical analysis was performed with a confidence level of 95% and p<0.05. The presence of the polymorphism was found in four patients of the researched population and a genotypic and allelic frequency of 4% (n=4 and n=8 respectively). The results claim that there is no statistically significant relationship between the presence of the genetic variant and glycosylated hemoglobin levels. Additionally, in the association of the polymorphism with the compensation and decompensation status of patients, it was determined that there is no significant association between both parameters. Finally, the polymorphism did not prove to be a risky or protection factor.
Resumen : 
Este es un estudio no experimental de tipo trasversal en el que participaron 102 individuos. El objetivo fue asociar genotípica y fenotípicamente el polimorfismo rs8192675 del transportador SLC2A2 con la hemoglobina glicosilada en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2 de la fundación DONUM. Para ello se determinó el valor de hemoglobina glicosilada y la detección del polimorfismo se desarrolló mediante la Técnica de PCR en Tiempo Real. El análisis estadístico se trabajó con un nivel de confianza de 95% y p<0.05. Se encontró la presencia del polimorfismo en 4 pacientes de la población estudiada y una frecuencia genotípica y alélica de 4% (n=4 y n=8 respectivamente). El estudio demuestra que no existe relación estadísticamente significativa entre la presencia de la variante genética con los niveles de hemoglobina glicosilada. Para la asociación del polimorfismo con la compensación y descompensación de los pacientes se determinó que no existe asociación significativa entre ambos parámetros, evidenciándose que el polimorfismo no es un factor de riesgo ni de protección.
Grado Académico: 
Bioquímico Farmacéutico
URI : http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/28372
Aparece en las colecciones: Tesis de Pregrado



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