Title: | Desarrollo e implementación de la documentación en los procesos del laboratorio de control de calidad en la Planta Industrial Guapán perteneciente a la UCEM-CEM de acuerdo a la norma ISO/IEC 17025:2005 |
Authors: | Valverde Valdivieso, Jorge Luis |
metadata.dc.contributor.advisor: | Sacoto Castillo, Pablo Iván |
Keywords: | Planta Industrial Guapan Ingenieria Quimica Cemento Laboratorio Procesos |
Issue Date: | 2014 |
metadata.dc.ucuenca.paginacion: | 97 páginas |
metadata.dc.description.city: | Cuenca |
Series/Report no.: | TQ;461 |
metadata.dc.type: | bachelorThesis |
Abstract: | This work has been performed in the quality control laboratory of Guapán plant, for the purpose of organize and optimize process documentation made here, in accordance with ISO / IEC 17025 "General requirements for the competence of testing and calibration laboratories "and lay the groundwork for an accreditation process.
In reference to the first chapter an overview of the company and the ISO / IEC 17025, its history, quality policies, mission and vision of it , a brief description of laboratory
The second chapter is dedicated to the literature review about the documentation in organizations, We study the way to manage documents, which must be documented, hierarchy of each and recommendations to consider when you are making these, also accreditation process is described
In the third chapter we concentrate on the status of documentation in the laboratory, taking special care in each non-conformity reported in the audit, Weexplaint the way that we worked, and the documents created
The fourth chapter focuses on the document for quality manual of laboratory, where the most relevant parts are: policy, quality objectives and responsibilities within the management system.
Finally in the fifth chapter presents the conclusions and recommendations that We can get when I finished this work |
Description: | El presente trabajo ha sido realizado en el laboratorio de control de calidad de la planta Guapán, con el fin de organizar y optimizar la documentación de procesos realizados aquí, en concordancia con la Norma ISO/IEC 17025 “Requisitos generales para la competencia de los laboratorios de ensayo y de calibración”, y sentar las bases para un proceso de acreditación.
En el primer capítulo se hace referencia a las generalidades de la empresa y la norma ISO/IEC 17025, sus antecedentes, políticas de calidad, misión y visión de la misma, se hace una breve descripción del laboratorio de calidad.
En el segundo capítulo está dedicado a la revisión bibliográfica sobre la documentación en las organizaciones, en donde se estudia la forma de gestionar los documentos, que se debe documentar, la jerarquía de cada una y recomendaciones a tomar en cuenta cuando se va a elaborar estos, además se describe el proceso de acreditación
En el tercer capítulo nos centramos en el estado de la documentación en el laboratorio, tomando especial atención en cada una de las no conformidades reportadas en la auditoria, se explica las formas en las que se trabajó y los documentos elaborados.
El cuarto capítulo se enfoca al documento para el manual de calidad del Sistema de gestión del laboratorio, en donde las partes más relevantes son: La política, objetivos de calidad y responsabilidades dentro del sistema de gestión.
El quinto capítulo se explica las conclusiones y recomendaciones a las que se llega al finalizar el presente trabajo. |
metadata.dc.description.degree: | Ingeniero Qúimico |
URI: | http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/20859 |
Appears in Collections: | Tesis de Pregrado
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