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Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/20055
Title: Estrategias terapéuticas de aneurisma abdominal en sindrome de Marfan a propósito de un caso
Authors: Durango Dávila, Alfonso
Alvear Quito, Nataly Mireya
Lituma Yascaribay, Cumandá
Pesántez, Ana Cristina
Keywords: Miotomia Extendida
Acalasia
Funduplicatura
Cirugia Minimamente Invasiva
Issue Date: Dec-2001
metadata.dc.ucuenca.paginacion: Páginas 70-77
metadata.dc.source: Revista de la Facultad de Ciencias Médicas Universidad de Cuenca
Publisher: Universidad de Cuenca. Facultad de Ciencias Médicas
metadata.dc.description.city: 
Cuenca
Series/Report no.: 610.5;si2841
metadata.dc.type: Article
Abstract: 
It is presented a case of a patient who attends outpatient consultation at the Vicente Corral Moscoso hospital with a diagnosis of abdominal aortic aneurysm which was identified through tomography. Besides, the patient shows a biotype compatible with Marfan syndrome which constitutes a challenge for diagnosis and therapy. Marfan syndrome is present in 1 to 3 cases out of 10,000 patients, and it is caused by defects in a gene called fibrillin-1. Fibrillin- 1 plays an important role for the connective tissue synthesis of the body; accompanied with cardiac and vascular malformations as well.
Description: 
Se presenta el caso de una paciente que acude a consulta externa del Hospital Vicente Corral Moscoso con diagnóstico de aneurisma de aorta abdominal realizado mediante tomografía, además se observa que la paciente presenta un biotipo compatible con Síndrome de Marfan lo que constituye un desafío diagnóstico y terapéutico. El Síndrome de Marfan se presenta en 1 a 3 casos en cada 10.000 pacientes y es causado por defectos en un gen llamado fibrilina-1, el cual juega un papel importante para la síntesis del tejido conectivo del cuerpo además de acompañarse de mal formaciones cardiacas y vasculares.
URI: http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/20055
Appears in Collections:Volumen 31 No. 3 (2013)

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