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Title: Frecuencia y propuesta de diagnóstico de las malformaciones congénitas en recién nacidos vivos del Hospital Vicente Corral Moscoso enero-junio 1999
metadata.dc.ucuenca.titulouniforme: FRECUENCIA Y PROPUESTA DE DIAGNÓSTICO DE LAS MALFORMACIONES CONGÉNITAS EN RECIÉN NACIDOS VIVOS DEL HOSPITAL VICENTE CORRAL MOSCOSO ENERO-JUNIO 1999
Authors: Huiracocha Tutivén, María de Lourdes
Jaramillo Flores, Pablo Guillermo
metadata.dc.contributor.advisor: Palacios Espinoza, Elvira del Carmen
Ortíz Segarra, José Ignacio
Keywords: Pediatría
Anomalía Congénita
Salud
Tesis de Especialización en Pediatría
Cantón Cuenca
Issue Date: 11-Nov-2000
metadata.dc.ucuenca.paginacion: 164 páginas
Publisher: Universidad de Cuenca
metadata.dc.description.city: 
Cuenca
Series/Report no.: MEDP;11
metadata.dc.type: bachelorThesis
Description: 
Malformacion congénita, es todo defecto estructural primario que resulta de un fallo o error localizado en la morfogénesis. La incidencia en los recién nacidos vivos, es no menor al 5 por ciento, con aumento considerable en todos los países. Condicionan alteraciones orgánicas y funcionales, complicadas, secuelas que implican un alto costo social. Nuestra investigacion utiliza el metodo clínico descriptivo, para la determinación de la frecuencia de las malformaciones congénitas en los Recién Nacidos Vivos en el Hospital Vicente Corral Moscoso de Enero a Junio de 1999, Pero también sistematiza conceptos teórico-prácticos y elabora para el médico general y pediatra una propuesta metodológica reflejada en algoritmos para el Diagnóstico de las malformaciones congénitas, tomando como instrumentos la historia clínica, el exámen físico y los exámenes complementarios. Se examinaron 2.346 recién nacidos vivos y se determinó que el 4.9 por ciento de ellos presentó dentro de las primeras 48 horas de vida algún tipo de malformación congénita; 3 por ciento con patrón único y 1.9 por ciento con patrón múltiple. Se observa 6.6 por ciento malformaciones menores y 3.7 por ciento mayores. El diagnóstico etiológico de los pacientes con patrón múltiple fué para síndromes comosómicos, 9.4 por ciento; síndromes mendelianos, 13.9 por ciento; síndromes multifactoriales 53.4 por ciento. No se llego al diagnóstico etiológico en el 23.2 por ciento.
metadata.dc.description.degree: 
Especialista en Pediatría
URI: http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/19055
Appears in Collections:Tesis Especializaciones

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