Sacoto Flores, Goethe SalomónEncalada Ulloa, Samantha MichaellaEsparza Ramirez, Dayanna Katherine2022-09-082022-09-082022-09-08http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/39677Antecedentes: el síndrome antifosfolípido (SAF) es una enfermedad autoinmune que afecta a múltiples órganos y se caracteriza por un estado de trombosis y afectación obstétrica. Tiene una prevalencia baja, se estima que es del 50 por cada 100000 habitantes, afectando en mayor proporción a mujeres en relación 5:1 con su opuesto, sobre todo en edades comprendidas entre los 20 y 40 años. Objetivos: establecer la frecuencia de características clínicas, de laboratorio y terapéuticas en pacientes con SAF en el Hospital Vicente Corral Moscoso durante el año 2019. Método: se realizó un estudio descriptivo transversal basado en datos del Hospital Vicente Corral Moscoso de pacientes diagnosticados de SAF en el año 2019. Se empleó un formulario de recolección de datos desarrollado en el programa estadístico Epi Info 7, de igual manera los resultados fueron tabulados en dicho programa. La base de datos será anonimizada. Resultados: se observó una edad media de 31,66 ±10,18 años, con un mínimo de 18 y un máximo de 61 años. La mayor parte de pacientes son mujeres mestizas procedentes de la sierra. Las manifestaciones clínicas presentadas con mayor frecuencia son la cefalea crónica y la pérdida fetal mayor a 10 SG con un 34,1% para ambos casos. En segundo lugar, se observó a la trombosis venos profunda con un 20,5%. No se observó ningún caso de infarto adrenal. La mayor parte de las pacientes presentaron leucocitosis con neutrofilia, linfopenia, eritropenia, anemia con hematocrito menor a 40 y a un recuento normal de plaquetas. Los resultados inmunológicos para anti-cardiolipina positivos fueron lo que se observaron con mayor frecuencia. El mayor porcentaje de pacientes fue tratado con heparina con un 43,2% del total.Background: Antiphospholipid syndrome is an autoimmune disease that affects multiple organs and is characterized by a state of thrombosis and obstetric involvement. It has a low prevalence, estimated at 50 per 100,000 inhabitants, affecting women in a greater proportion in a 5:1 ratio with its opposite, especially between the ages of 20 to 40 years. Objective: to establish the frequency of clinical, laboratory and therapeutic characteristics in patients with antiphospholipid syndrome at the Vicente Corral Moscoso Hospital during the year 2019. Method: a cross-sectional descriptive study was carried out based on data from Vicente Corral Moscoso Hospital with patients diagnosed with antiphospholipid syndrome in 2019. Epi Info 7, a data collector statistical program, was used, and the results were tabulated. The database will be anonymized. Results: a mean age of 31.66 ±10.18 years was observed, with a minimum of 18 and a maximum of 61 years. Most of the patients are mestizo women from the mountains. The most frequent clinical manifestations are chronic headache and fetal loss greater than 10 SG with 34.1% for both cases. In second place, deep vein thrombosis was observed with 20.5%. No case of adrenal infarction was observed. Most of the patients presented leukocytosis with neutrophilia, lymphopenia, erythropenia, anemia with a hematocrit less than 40 and a normal platelet count. Immunological results for cardiolipin positive were the most frequently observed. The highest percentage of patients was treated with heparin with 43.2% of the total.application/pdf51 páginasspaAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/MedicinaSíndrome AntifosfolípidoAnticuerposAbortoTrombosisGinecologíabachelorThesisopenAccess