García Zumalacárregui, Jorge AlejandroRomero Vega, José Carlos2025-09-012026-08-182025-09-012025-09-01https://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/47202La contaminación plástica crece cada momento en nuestro planeta, el consumo excesivo de polímeros sintéticos dentro de distintas industrias, promueve la liberación de estos materiales a las matrices ambientales, por efecto de procesos químicos y físicos, se convierten en micro y nanoplásticos los cuales pueden entrar y alterar el sistema orgánico humano, animal y el ecosistema ambiental. Para evitar una acumulación peligrosa de estos residuos plásticos, la biodegradación por medio de bacterias es posible y se da en la naturaleza, modificar las enzimas capaces de usar el plástico como sustrato para obtener Carbono surge como una opción viable para degradación de los plásticos en productos de bajo o nulo impacto ambiental. Este trabajo se propuso diseñar una E. coli capaz de degradar micropartículas de un tipo de polímero sintético el tereftalato de polietileno (PET, Polyethylene terephthalate), por medio de dos enzimas FastPETasa y MHETasa y además ser capaz de desplegar un módulo de unión a carbohidratos (BaCBM2) con afinidad al PET, con la finalidad de acelerar la degradación plástica. Se logró diseñar la bacteria recombinante para la expresión de las enzimas y el BaCBM2. Además, se evidenció la adherencia al PET mediante un análisis cualitativo de fluorescencia en discos de PET incubados con la cepa de E. coli EcM1-pNVgfp-BaCBM2.Esta bacteria cual presentó la mayor emisión de fluorescencia, lo cual se atribuye a que BaCBM2 se une a PET.Plastic pollution is increasing every moment on our planet. The excessive consumption of plastic products across various industries promotes the release of these materials into environmental matrices, where plastics, through chemical and physical processes, break down into micro- and nanoplastics. These particles can enter and disrupt human and animal biological systems, as well as the broader ecosystem. To prevent dangerous accumulation of plastic waste, biodegradation by bacteria is a viable solution that occurs naturally. Modifying enzymes capable of using plastic as a substrate to obtain carbon emerges as a feasible option for degrading plastics into products with low or no environmental impact. This study aimed to design an E. coli strain capable of degrading microparticles of a synthetic polymer (PET) using two enzymes, FastPETase and MHETase, while also deploying a carbohydrate-binding module (BaCBM2) with affinity for PET to accelerate plastic degradation. The recombinant bacteria were successfully designed to express the enzymes and BaCBM2. Additionally, adhesion to PET was demonstrated through a qualitative fluorescence analysis of PET discs incubated with the E. coli strain EcM1-pNVgfp-BaCBM2 strain. This strain exhibited the highest fluorescence emission, which is attributed to BaCBM2 binding to PET.application/pdf74 páginasspahttps://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0Medicina VeterinariaBacteria biodegradadoraContaminaciónPlásticosVeterinaria::Medicina VeterinariabachelorThesisopenAccess