Agreda Orellana, Ivanna SolmayraQuichimbo Tuza, Paulina IvanovaVicente Padilla, Diego Sebastián2025-03-062025-03-062025-03-06https://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/46283Antecedentes: Las infecciones por bacterias productoras de betalactamasas de espectro extendido (BLEE) representan un desafío para la salud pública debido a terapias alternativas costosas. Por esto, la detección del gen blaSHV en estas bacterias resulta relevante para comprender la epidemiología molecular, proporcionando una base científica sólida para diseñar estrategias que mitiguen su diseminación e impacto en la población. Objetivo: Detectar la presencia del gen blaSHV en Enterobacterales productores de betalactamasas de espectro extendido de cepas procedentes de la Clínica Santa Ana y Hospital del Río, Cuenca 2024. Metodología: Estudio descriptivo, donde el universo y muestra estuvo conformado por 85 cepas bacterianas del orden Enterobacterales del cepario de la Clínica Santa Ana y Hospital del Río, para su posterior confirmación fenotípica de producción de BLEE por test de doble disco y detección del gen blaSHV, mediante reacción en cadena de la polimerasa convencional. Resultados: El gen blaSHV fue detectado en 15 (17,60 %) cepas, principalmente en Klebsiella pneumoniae con 10 (11,80 %), seguido de Escherichia coli con 3 (3,50 %), %), Proteus mirabilis 1 (1,20 %) y Morganella morganii con 1 (1,20 %). La mayoría de aislamientos provenían de muestras de orina (17,60 %). Conclusiones: El gen blaSHV fue responsable del 17,6 % de la producción de BLEE en las cepas analizadas. El 100 % mostró resultados positivos en el test de doble disco, y Klebsiella pneumoniae fue el principal portador del gen con el 11,8 %.Background: Infection caused by extended-spectrum beta-lactamase (ESBL)-producing bacteria represent a public health challenge due to expensive alternative therapies. Therefore, detection of the blaSHV gene in these bacteria is significant to understand the molecular epidemiology, since it may provide a solid scientific basis for designing strategies to mitigate its dissemination an impact on the population. Objective: To detect the presence of the blaSHV gene in extended-spectrum beta-lactamase (ESBL)-producing Enterobacterales strains from Santa Ana Clinic and Del Rio Hospital and their subsequent phenotypic confirmation of ESBL production by double-disc test for detection of the blaSHV gene, through conventional polymerase chain reaction. Results: The blaSHV gene was detected in 15 (17,60%) strains, mainly in Klebsiella pneumoniae 10 (11,80%), followed by Escherichia coli 3 (3,50%), Proteus mirabilis 1 (1,20%), and Morganella morganii 1 (1,20%). Most isolates came from urine samples (17,60%). Conclusions: The blaSHV gene was responsible for 17.60% of ESBL production in the strains analyzed. 100% of them showed positive results in the double-disk test, and Klebsiella pneumoniae was the main carrier of the gene (11,80%).63 páginasspaLaboratorio ClínicoResistencia bacterianaAntibióticosEnterobacteralesGenes bacterianosBLEEMedicina::Medicina Clínica::Microbiología clínicabachelorThesisopenAccess