Jerves Vázquez, Fanny CarolaFlores Trujillo, Doménica Alexandra2024-09-262024-09-262024-09-24https://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/45479La ciclooxigenasa (COX) es una enzima clave en la síntesis de prostaglandinas inflamatorias, con dos isoformas principales: COX-1, que se encuentra en diversos tejidos y está implicada en funciones de homeostasis, y COX-2, que se expresa principalmente en tejidos inflamados. Los antiinflamatorios no esteroideos (AINES) se utilizan ampliamente por sus efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos. Estos fármacos se dividen en AINES no selectivos, que inhiben tanto COX-1 como COX-2, y AINES selectivos, que inhiben de forma preferente la COX-2, lo que reduce los efectos secundarios gastrointestinales. Esta investigación tiene como objetivo comparar, mediante simulaciones computacionales, la afinidad de unión de AINES selectivos y no selectivos hacia la enzima COX-2, clave en procesos inflamatorios. Empleando técnicas avanzadas de docking molecular, se evaluaron las interacciones entre los fármacos y COX-2, analizando valores como la energía libre de unión y la constante de inhibición. Las diferencias observadas entre ambos tipos de AINES resaltan la relevancia de estas interacciones moleculares, lo que a su vez aporta un valioso entendimiento para la optimización de agentes terapéuticos que actúen de manera específica sobre COX-2. Los resultados de este estudio ofrecen nuevas perspectivas para el diseño de antiinflamatorios más eficaces, mejorando las estrategias de tratamiento para diversas patologías inflamatorias.Cyclooxygenase (COX) is a key enzyme in the synthesis of inflammatory prostaglandins, with two main isoforms: COX-1, which is found in various tissues and is involved in homeostatic functions, and COX-2, which is primarily expressed in inflamed tissues. Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are widely used for their anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic effects. These drugs are divided into non-selective NSAIDs, which inhibit both COX-1 and COX-2, and selective NSAIDs, which preferentially inhibit COX-2, thereby reducing gastrointestinal side effects. This research aims to compare, through computational simulations, the binding affinity of selective and non-selective NSAIDs towards the COX-2 enzyme, which plays a key role in inflammatory processes. Using advanced molecular docking techniques, the interactions between drugs and COX-2 were evaluated by analyzing parameters such as binding free energy and inhibition constant. The observed differences between both types of NSAIDs highlight the relevance of these molecular interactions, providing valuable insights for optimizing therapeutic agents that specifically target COX-2. The results of this study offer new perspectives for the design of more effective anti-inflammatory drugs, improving treatment strategies for various inflammatory conditions.application/pdf59 páginasspaAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/BioquímicaProstaglandinasIsoformasInteracciones molecularesClasificación de la Investigación::BioquímicaopenAccess