Moscoso Toral, Enrique AugustoPesántez Brito, Ismael FranciscoOrdoñez Velecela, Maria SoledadGalarza Armijos, Monica Eulalia2022-03-042022-03-0420211390-4450http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/38321https://publicaciones.ucuenca.edu.ec/ojs/index.php/medicina/article/view/3039Introducción: el Tumor de Frantz, representa 0.2 - 2.7% de la totalidad de tumores pancreáticos. Afecta con mayor frecuencia a mujeres, entre 18 - 35 años, tiene bajo grado de malignidad; sin embargo, es localmente agresivo. Caso clínico: mujer, 22 años, antecedentes de pancreatitis a repetición, presentó dolor crónico exacerbado con la palpación en hemi-abdomen superior y mesogastrio. Tras estudios complementarios se determinó la presencia de una masa con patrón mixto en cuerpo de páncreas. Se realizó una pancreatectomía corpo-caudal, histopatológicamente compatible con neoplasia sólida pseudopapilar, márgenes libres e inmunohistoquímica positiva para: b-catenina, CD10 y progesterona. Permaneció hospitalizada 8 dias, presentando fistula pancreática de bajo debito que se manejó de forma conservadora y ambulatoriamente, siendo dada de alta definitiva al dia 21 post quirúrgico. Conclusión: las neoplasias sólidas pseudopapilares representan un reto para el cirujano, quien debe individualizar el abordaje, tanto diagnóstico como terapéutico, para lograr mínimas complicaciones con bajo índice de recurrencia.es-ESNeoplasias pancreáticasDolor abdominalDiagnóstico clínicoSalud de la mujerARTÍCULO