Galarza Lucero, Diego AndrésMachuca Machuca, Alejandro Armando2024-07-162024-07-162024-07-16http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/44909El choque por frío y el estrés osmótico son dos factores que determinan la criosupervivencia de espermatozoides de gallo. Para mitigar esos efectos, se ha sugerido la suplementación de aditivos–antioxidantes a los medios de congelación. Esta investigación evaluó el efecto de dos aditivos–antioxidantes, la melatonina (MEL) y L- carnitina (LC), sobre cinemática e integridad de membrana plasmática (viabilidad) de espermatozoides de gallo criollo (gallus gallus domesticus) previamente congelado con dimetilformamida. Un grupo sin aditivo fue usado como control. Las pajuelas (0,25 ml) provenientes de los grupos de MEL (n = 100), LC (n = 100) y control (n = 100) fueron descongeladas sumergiéndolas en agua fría (5°C) durante 3 minutos. Posterior a la descongelación, la cinemática y la viabilidad fueron objetivamente evaluados mediante el sistema computarizado CASA (SCA-Evolution 2018) y la prueba fluorescente de ioduro de propidio, respectivamente. Un ANOVA unidericeccional y la prueba de comparación múltiple de tukey fueron usados para evaluar el efecto de los tres tratamientos. Los resultados demostraron que las muestras espermáticas previamente congeladas con LC produjeron mayores valores (P < 0,05) de viabilidad, motilidad progresiva, velocidad curvilínea, rectilínea y promedio, y frecuencia de batida de flagelo en comparación con aquellas muestras espermáticas previamente congeladas con MEL y control. Por otro lado, las muestras congeladas con MEL, aunque su efecto se vio limitado en la viabilidad, produjo mayores valores (P < 0,05) de velocidad curvilínea y amplitud del desplazamiento lateral del cabeza comparado con las muestras del grupo control. En conclusión, la suplementación con LC al medio de congelación produjo una mejor criosupervivencia espermática basada en una mayor integridad de membranas y una cinemática mejoradaCold shock and osmotic stress are two factors that determine the cryosurvival of rooster sperm. To mitigate these effects, the supplementation of antioxidant additives to freezing media has been suggested. This research evaluated the effect of two antioxidant- additives, melatonin (MEL) and L-carnitine (LC), onkinematics and plasma membrane integrity (viability) of Creole rooster sperm (Gallus gallus domesticus) previously frozen with dimethylformamide. A group without additive was used as a control. The straws (0.25 ml) from the MEL (n = 100), LC (n = 100) and control (n = 100) groups were thawed by immersing them in cold water (5°C) for 3 minutes. Post-thawing, kinematics and viability were objectively evaluated using the CASA computerized system (SCA- Evolution 2018) and the propidium iodide fluorescent test, respectively. A one-way ANOVA and Tukey's multiple comparison test were used to evaluate the effect of the three treatments. The results demonstrated that sperm samples previously frozen with LC produced higher values (P < 0.05) of viability, progressive motility, curvilinear, rectilinear and average speed, and flagellum beating frequency compared to those sperm samples previously frozen with MEL. And control. On the other hand, samples frozen with MEL, although its effect was limited on viability, produced higher values (P < 0.05) of curvilinear velocity and amplitude of lateral head displacement compared to samples from the control group. In conclusion, LC supplementation to the freezing medium produced better sperm cryosurvival based on greater membrane integrity and improved kinematicsapplication/pdf35 páginasspaAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Medicina VeterinariaAves de corralGenéticaClasificación de la Investigación::Veterinaria::Producción Animal::AviculturapublishedVersionopenAccess