| Title: | Eficacia de tres protocolos de criopreservación de espermatozoides equinos con diferentes velocidades de enfriamiento sobre la calidad espermática postdescongelación |
| Authors: | Serpa Carangui, Erika Margoth
De la Cruz Tandazo, Francisco Javier |
| metadata.dc.contributor.advisor: | Soria Parra, Manuel Elías |
| metadata.dc.ucuenca.correspondencia: | eri.serpa25@gmail.com
javier12342@hotmail.com |
| metadata.dc.subject.other: | Criopreservación |
| Keywords: | Medicina Veterinaria
Protocolos
Equinos
Cinemática |
| metadata.dc.ucuenca.areaconocimientounescoamplio: | 24 Ciencias de la Vida |
| metadata.dc.ucuenca.areaconocimientounescodetallado: | 2401.05 Desarrollo Animal |
| metadata.dc.ucuenca.areaconocimientounescoespecifico: | 2401 Biología Animal (Zoología) |
| Issue Date: | 29-Sep-2022 |
| metadata.dc.format.extent: | 73 páginas |
| Publisher: | Universidad de Cuenca |
| metadata.dc.description.city: | Cuenca |
| Series/Report no.: | TV;408 |
| metadata.dc.type: | bachelorThesis |
| Abstract: | The cooling rate determines intracellular and extracellular ice formation and,
consequently, sperm cryosurvival. This work evaluated the efficacy of a
cryopreservation protocol based on two freezing ramps with accelerating cooling
rates compared with two commercial freezing protocols: one conventional with
decelerating cooling rates, and another with programmed cooling rates by the
biological freezer. For this, 24 ejaculates from 4 sexually adult Arabian stallions
were collected with an artificial vagina, diluted with Botusemen Gold® + 5%
dimethylformamide, and frozen by exposing the straws (0.5 mL) to liquid nitrogen
(LN2) in three different protocols: [1] PCC-1: Conventional (Minitube®) with 1
freezing ramp at 5 cm from the LN2 level for 10 min; [2] PC2R-2: two ramps at 17
cm (for 4 min) and 2 cm (for 2 min) from the level of LN2 content inside a cryobox of 31 x 31 x 30 cm (length, width, and height, respectively); and [3] PCBP-3:
programmable biological freezer TK-4000 (Tecnologia®). Ice nucleation and
initial cooling rate occurred at -13.8ºC to 63.5ºC/min, at -8.5ºC to 19ºC/min, and
at -5.9ºC to -11.4ºC/min for PCC-1, PC2R-2, and PCBP-3, respectively. The
cryopreservation process reduced (P<0.01) the kinematic parameters and
integrity of sperm membranes, regardless of the protocol used. There were no
significant differences (P>0.05) neither kinematics nor plasma membrane
integrity between freezing protocols. However, the PC2R-2 and PCBP-3
protocols produced higher post-thaw acrosomal integrity than the PCC-1
protocol. In conclusion, the PC2R-2 protocol produced accelerating cooling rates
and cryosurvival of equine spermatozoa similar to commercial protocols of
conventional freezing or programmed cooling rates, even improving acrosomal
integrity. The use of the two-ramp freezing protocol is recommended as a
successful alternative to cryopreserve stallion sperm due to its easy application,
efficacy, and less consumption of LN2. |
| Description: | La formación de hielo intracelular y extracelular va a depender de la velocidad
de enfriamiento y, en consecuencia, la criosupervivencia espermática. Esta
investigación evaluó la eficacia de un protocolo de criopreservación de dos
rampas de congelación con velocidades de enfriamiento aceleradas frente a dos
protocolos de congelación comercial: uno convencional con velocidades de
enfriamiento desaceleradas, y otro con velocidades programadas con
congelador biológico. Para esto, 24 eyaculados de 4 caballos Árabes
sexualmente maduros fueron recolectados con una vagina artificial, diluidos con
Botusemen Gold® + 5% dimetilformamida, y congelados exponiendo las pajuelas
(0,5 mL) a nitrógeno líquido (NL2) en tres protocolos distintos: [1] PCC-1:
Convencional (Minitube) con 1 rampa de congelación a 5 cm del nivel de NL2
durante 10 minutos; [2] PC2R-2: dos rampas a 17 cm (durante 4 minutos) y 2 cm
(durante 2 minutos) del nivel de NL2 mantenidas dentro de un cryo-box de 31 x
31 x 30 cm (largo, ancho y alto, respectivamente); y [3] PCBP-3: congelador
biológico programable TK-4000 (Tecnología). La nucleación de hielo y la
velocidad de enfriamiento inicial se produjeron a los -13,8ºC a 63,5ºC/min, a -
8,5ºC a 19ºC/min, y a -5,9ºC a -11,4ºC/min, respectivamente en el PCC-1, PC2R2 y PCBP-3. El proceso de criopreservación redujo (P<0,01) los parámetros
cinemáticos e integridad de las membranas espermáticas, independientemente
del protocolo usado. No se registró diferencias significativas (P>0,05) ni en la
cinemática ni en integridad de la membrana plasmática entre protocolos de
congelación. Sin embargo, los protocolos PC2R-2 y PCBP-3 produjeron una
mayor integridad acrosomal post-descongelación comparado con el protocolo
PCC-1. En conclusión, el protocolo PC2R-2 produjo velocidades de enfriamiento
aceleradas y una criosupervivencia de espermatozoides equinos similar a los
protocolos comerciales de congelación convencional o de velocidades
programadas, incluso mejorando la integridad acrosomal. Se recomienda el uso
del protocolo de congelación de dos rampas como alternativa exitosa para
criopreservar espermatozoides equinos debido a su fácil aplicación, eficacia y
menos consumo de NL2. |
| metadata.dc.description.degree: | Médico Veterinario Zootecnista |
| URI: | http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/40020 |
| Appears in Collections: | Tesis de Pregrado
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