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http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/44544
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | Zaruma Torres, Fausto Leonardo | - |
dc.contributor.author | Romero Siguencia, Diana Carolina | - |
dc.date.accessioned | 2025-01-31T21:32:32Z | - |
dc.date.available | 2025-02-01T21:32:32Z | - |
dc.date.issued | 2024-04-08 | - |
dc.identifier.uri | http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/44544 | - |
dc.description | Antecedentes: La determinación de anticuerpos neutralizantes permite evaluar la persistencia de la protección de la dosis de refuerzo de la vacuna, mientras que identificar la frecuencia de las reacciones adversas puede aportar datos locales sobre la seguridad. Objetivo: Identificar la presencia de Anticuerpos Neutralizantes y la Frecuencia de Eventos Adversos a las vacunas en el personal de salud del Hospital General Macas que recibió la primera dosis de refuerzo de la vacuna para COVID-19. Métodos: Investigación descriptiva de corte transversal. Se incluyeron 82 profesionales de salud del Hospital General de Macas inoculados con la primera dosis de refuerzo de la vacuna de AstraZeneca, en quienes se identificó la presencia de anticuerpos neutralizantes contra el SARS-Cov-2 y se determinó la frecuencia de las reacciones adversas presentadas a través del Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS). Resultados: Se identificó la presencia de anticuerpos neutralizantes en el 98% de participantes. El 89% de participante reportó reacciones adversas a la vacuna, las reacciones locales más comunes fueron: dolor y la sensibilidad en el sitio de la vacuna 62% y 35%; las principales reacciones sistémicas fueron: cefalea 34% malestar general 24%, sensación de fiebre 23%, mialgias 22%, No se encontraron diferencias significativas al comparar el sexo, el grupo etario y la presencia de efectos secundarios con la generación de anticuerpos neutralizantes. Al igual que al asociar el sexo y grupo etario con la presencia de reacciones adversas. Conclusión: La administración de la dosis de refuerzo se asoció con la presencia de anticuerpos neutralizantes nueve meses posteriores a la inoculación, las reacciones adversas identificadas fueron de intensidad leve. | en_US |
dc.description.abstract | Background: The determination of neutralizing antibodies allows us to evaluate the persistence of protection from the booster dose of the vaccine, while identifying the frequency of adverse reactions can provide local data on safety. Objective: Identify the presence of Neutralizing Antibodies and the Frequency of Adverse Events to vaccines in health personnel at the Macas General Hospital who received the first booster dose of the COVID-19 vaccine. Methods: Descriptive cross-sectional research. 82 health professionals from the Macas General Hospital inoculated with the first booster dose of the AstraZeneca vaccine were included, in whom the presence of neutralizing antibodies against SARS-Cov-2 was identified and the frequency of the adverse reactions presented was determined. through the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Results: The presence of neutralizing antibodies was identified in 98% of participants. 89% of participants reported adverse reactions to the vaccine, the most common local reactions were: pain and sensitivity at the vaccine site 62% and 35%; The main systemic reactions were: headache 34%, general malaise 24%, feeling of fever 23%, myalgia 22%. No significant differences were found when comparing sex, age group and the presence of side effects with the generation of neutralizing antibodies. As well as associating sex and age group with the presence of adverse reactions. Conclusion: The administration of the booster dose was associated with the presence of neutralizing antibodies nine months after inoculation; the adverse reactions identified were mild in intensity. | en_US |
dc.description.uri | 0000-0003-1229-8257 | en_US |
dc.format | application/pdf | en_US |
dc.format.extent | 77 páginas | en_US |
dc.language.iso | spa | en_US |
dc.publisher | Universidad de Cuenca | en_US |
dc.relation.ispartof | TM4;2488 | - |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | Farmacia | en_US |
dc.subject | COVID-19 | en_US |
dc.subject | Reacciones adversas | en_US |
dc.subject.other | Clasificación de la Investigación::Medicina::Farmacología::Farmacología clínica | en_US |
dc.title | Identificación de anticuerpos neutralizantes y la frecuencia de eventos adversos a las vacunas en el personal de salud del Hospital General de Macas que recibió la primera dosis de refuerzo de la vacuna para COVID-19 | en_US |
dc.title.alternative | Identificación de Anticuerpos Neutralizantes y la Frecuencia de eventos adversos a las vacunas en el personal de salud del Hospital General de Macas que recibió la primera dosis de refuerzo de la vacuna para COVID-19 | en_US |
dcterms.description | Magíster en Farmacia, mención Farmacia Clínica | en_US |
dcterms.spatial | Cuenca, Ecuador | en_US |
dc.rights.accessRights | openAccess | en_US |
Appears in Collections: | Tesis Maestrías |
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