Please use this identifier to cite or link to this item:
http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/43812
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Galarza Lucero, Diego Andrés | - |
dc.contributor.author | León Quinteros, Máximo Emiliano | - |
dc.contributor.author | Sacoto Patiño, Karen Mercedes | - |
dc.date.accessioned | 2024-02-08T16:19:36Z | - |
dc.date.available | 2024-02-08T16:19:36Z | - |
dc.date.issued | 2024-02-05 | - |
dc.identifier.uri | http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/43812 | - |
dc.description | Esta investigación evaluó el efecto de diferentes agentes crioprotectores no penetrantes (ACNP) en la vitrificación de espermatozoides equinos. Para ello, se usaron 16 eyaculados de cuatro caballos españoles, recogidos mediante vagina artificial. Cada eyaculado fue diluido con el diluyente Botusemen-Gold® + 1% BSA y dividido en 4 alícuotas para conformar cuatro tratamientos respectivamente, según la congelación o vitrificación con ACNP: congelación convencional (CC, control), y vitrificación con 100 mM sacarosa (VIT-Sa); con 100 mM trehalosa (VIT-Tre); y con 50 mM rafinosa (VIT-Raf). La CC se hizo en vapores de nitrógeno líquido (NL2), mientras que las vitrificaciones sumergiendo gotas de 30 µl directamente en NL2. Los resultados de las muestras espermáticas después de la descongelación y calentamiento demostraron que el tratamiento CC produjo una mayor (P<0,01) motilidad, cinemática e integridad de membranas en comparación con todos los tratamientos de vitrificación. No obstante, los tres tratamientos de vitrificación presentaron mayores valores (P<0,05) de velocidad rectilínea, linealidad y oscilación que el tratamiento CC post descongelación. Por otro lado, los tratamientos VIT-Sa y VIT-Raf mostraron valores más altos (P<0,05) de motilidad total y progresiva e integridad de membranas plasmática y acrosomal en comparación con el tratamiento VIT-Tre después del calentamiento. Finalmente, todos los tratamientos vitrificación y CC incrementaron (P<0.05) el largo y área de la cabeza de los espermatozoides después del calentamiento y descongelación respectivamente, comparado con su referente en fresco. En conclusión, los resultados demostraron que a pesar de que la congelación convencional produjo una mayor criosupervivencia espermática, la vitrificación con sacarosa y rafinosa produjeron una mayor motilidad e integridad de membranas comparadas con la trehalosa, demostrando ser un método atractivo para criopreservar espermatozoides equinos. | en_US |
dc.description.abstract | This research evaluated the effect of different non-penetrating cryoprotective agents (NCPAs) in the vitrification of equine spermatozoa. To achieve this, 16 ejaculates from four Spanish horses were collected using an artificial vagina. Each ejaculate was diluted with the Botusemen-Gold® diluent + 1% BSA and divided into four aliquots to form four respective treatments based on conventional freezing (CF, control) and vitrification with NCPAs: 100 mM sucrose (VIT -Su); 100 mM trehalose (VIT-Tr); and 50 mM raffinose (VIT-Raf). CF was performed using liquid nitrogen vapors (LN2), while vitrifications were carried out by submerging 30 µL drops directly into LN2. the results of sperm samples showed that the CF treatment produced higher (P < 0.01) motility, kinematics, and membrane integrity compared to all vitrification treatments. However, all three vitrification treatments exhibited higher values (P < 0.05) for straight-line velocity, linearity, and oscillation than the CF treatment. Furthermore, VIT-Su and VIT-Ra treatments showed higher values (P<0.05) for total and progressive motility, as well as plasma and acrosomal membrane integrity, compared to the VIT-Tr treatment. Finally, all vitrification and CF treatments increased (P<0.05) the length and area of sperm heads compared to their fresh counterparts. In conclusion, despite conventional freezing resulting in higher sperm cryosurvival, vitrification with sucrose and raffinose produced greater motility and membrane integrity compared to trehalose, making it an attractive method for cryopreserving equine spermatozoa. | en_US |
dc.description.uri | 0000-0002-0266-5431 | en_US |
dc.format | application/pdf | en_US |
dc.format.extent | 84 páginas | en_US |
dc.language.iso | spa | en_US |
dc.publisher | Universidad de Cuenca | en_US |
dc.relation.ispartof | TV;481 | - |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | Compuestos orgánicos | en_US |
dc.subject | Cultivo in vitro | en_US |
dc.subject | Gametos | en_US |
dc.subject | Crioprotectores | en_US |
dc.subject.other | Clasificación de la Investigación::Veterinaria::Producción Animal::Equinos | en_US |
dc.title | Efecto de la sacarosa, trehalosa y rafinosa en la vitrificación de espermatozoides equinos | en_US |
dc.type | bachelorThesis | en_US |
dcterms.description | Médico Veterinario | en_US |
dcterms.spatial | Cuenca, Ecuador | en_US |
dc.rights.accessRights | openAccess | en_US |
Appears in Collections: | Tesis de Pregrado |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Trabajo-de-Titulación.pdf | Versión presentada (texto completo) | 878.96 kB | Adobe PDF | View/Open |
This item is protected by original copyright |
This item is licensed under a Creative Commons License
Centro de Documentacion Regional "Juan Bautista Vázquez" | ||||||||||
|