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http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/40594
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | Galarza Lucero, Diego Andrés | - |
dc.contributor.author | Sacaquirin Rivadeneira, Adriana Estefanía | - |
dc.contributor.author | Pillacela Zhunio, Juan Gabriel | - |
dc.date.accessioned | 2023-01-03T13:26:45Z | - |
dc.date.available | 2023-01-03T13:26:45Z | - |
dc.date.issued | 2022-12-12 | - |
dc.identifier.uri | http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/40594 | - |
dc.description | La fecundación in vitro (FIV) heteróloga usando ovocitos bovinos se ha usado satisfactoriamente para evaluar la capacidad fecundante de espermatozoides equinos. Por ello, esta investigación evaluó la capacidad fecundante de espermatozoides equinos previamente congelados con DMF (5%), GLY (5%), y su combinación DMF-GLY (3%- 3%) mediante FIV heteróloga. Un primer experimento descongeló muestras espermáticas equinas (DMF, n=90, GLY, n=82 y DMF-GLY, n=84) y evaluó los parámetros cinéticos e integridad de las membranas plasmática y acrosomal mediante un sistema CASA (SCAEvolution® 2018) y la prueba de doble tinción fluorescente PI/PNA-FITC, respectivamente. Posteriormente, quince sesiones de FIV heteróloga fueron usadas en un segundo experimento para evaluar la capacidad fecundante que tuvieron los espermatozoides en unirse al ovocito, penetrarlos y formar pronúcleos. Para esto, se usó esperma equino congelado con los tres crioprotectores y ovocitos bovinos procedentes de mataderos con zona pelúcida intacta: DMF (n=258), GLY (n=214) y DMF-GLY (n=240). Los resultados demostraron la combinación de DMF-GLY fue más efectivo para proteger a los espermatozoides equinos y producir mayores valores (P < 0,05) de motilidad total (MT) y progresiva (MP), velocidad curvilínea (VCL), amplitud del desplazamiento lateral de la cabeza (ALH), frecuencia de batido de flagelo (BCF), e integridad de la membrana plasmática y acrosomal en comparación con el GLY. Sin embargo, la capacidad fecundante de espermatozoides equinos congelados con DMFGLY fue similar (P>0,05) a la obtenida en aquellas muestras congeladas con DMF o GLY. En conclusión, La combinación de DMF-GLY fue efectiva para criopreservar espermatozoides equinos debido a sus logros obtenidos en la cinética e integridad de membranas espermáticas, pero su capacidad fecundante in vitro resultó similar a las obtenidas después de usar GLY o DMF. Se recomienda más estudios para validar la fertilización in vivo de estos agentes crioprotectores. | en_US |
dc.description.abstract | Heterologous in vitro fertilization (IVF) using zona-intact bovine oocytes has been successfully used to assess the fertilizing capacity of stallion sperm. Therefore, this work evaluated the fertilizing capacity of equine spermatozoa previously frozen with DMF (5), GLY (5%), and their combination DMF-GLY (3%-3%) by heterologous IVF. In a first experiment thawed equine sperm samples (DMF, n=90, GLY, n=82 and DMF-GLY, n=84) and evaluated the kinetic parameters and integrity of the plasma and acrosomal membranes using a CASA system (SCA-Evolution® 2018) and the PI/PNA-FITC double fluorescent test, respectively. Subsequently, a heterologous IVF was used in a second experiment to evaluate the fertilizing capacity of the frozen-thawed semen measured in sperm-oocyte bound, penetration, and pronuclei formation. For this, frozen equine sperm with the three cryoprotectants and zona-intact bovine oocytes were used: DMF (n=258), GLY (n=214) and DMF-GLY (n=240) in 15 sessions. The results showed that the DMFGLY combination was more effective in cryoprotecting equine spermatozoa and producing higher values (P<0.05) of total (MT) and progressive (MP) motility, curvilinear velocity (VCL), amplitude of lateral head displacement (ALH), beat-cross frequency (BCF), and integrity of plasma and acrosomal membranes compared to GLY. However, the fertilizing capacity of equine spermatozoa frozen with DMF-GLY was similar (P>0.05) to that obtained in those samples frozen with DMF or GLY. In conclusion, the combination of DMF-GLY is effective to cryopreserve equine sperm due to achievements obtained in kinetic and integrity of sperm membranes, but its fertilizing ability was similar to that obtained after using GLY or DMF. Further studies are recommended to validate the in vivo fertilization of these cryoprotective agents. | en_US |
dc.format | application/pdf | en_US |
dc.format.extent | 70 páginas | en_US |
dc.language.iso | spa | en_US |
dc.publisher | Universidad de Cuenca | en_US |
dc.relation.ispartofseries | TV;418 | - |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | Medicina Veterinaria | en_US |
dc.subject | Fecundación | en_US |
dc.subject | Bovinos | en_US |
dc.subject | Equinos | en_US |
dc.subject.other | Criopreservación | en_US |
dc.title | Evaluación de la capacidad fecundante de espermatozoides equinos previamente congelados con Dimetilformamida, glicerol y su combinación, mediante fecundación in vitro heteróloga | en_US |
dc.type | bachelorThesis | en_US |
dc.description.degree | Médico Veterinario Zootecnista | en_US |
dc.description.city | Cuenca | en_US |
dc.ucuenca.id | 0103912846 | en_US |
dc.ucuenca.idautor | 1401311665 | en_US |
dc.ucuenca.idautor | 1400855555 | en_US |
dc.ucuenca.areaconocimientounescoamplio | 24 Ciencias de la Vida | en_US |
dc.ucuenca.correspondencia | adrianita-esr@hotmail.com | en_US |
dc.ucuenca.correspondencia | juanpillacelaz@gmail.com | en_US |
dc.ucuenca.areaconocimientounescoespecifico | 2401 Biología Animal (Zoología) | en_US |
dc.ucuenca.areaconocimientounescodetallado | 2401.05 Desarrollo Animal | en_US |
dc.rights.accessRights | openAccess | en_US |
dc.ucuenca.responsablerecepcion | Carrasco Aguilar Carmen Ximena | en_US |
Appears in Collections: | Tesis de Pregrado |
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