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Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/40090
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dc.contributor.advisorNeira Molina, Vivian Alejandra-
dc.contributor.authorCastillo Bravo, María Emilia-
dc.contributor.authorTenorio Rodas, Sofía Carolina-
dc.date.accessioned2022-10-17T17:11:28Z-
dc.date.available2022-10-17T17:11:28Z-
dc.date.issued2022-10-17-
dc.identifier.urihttp://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/40090-
dc.descriptionEl asma es una enfermedad respiratoria crónica común en la infancia, esta condición puede incidir en la calidad de vida del paciente de muchas formas negativas. Se estima que la prevalencia del asma en la ciudad de Cuenca es del 17,8 % y de este porcentaje el 90,3% de los pacientes no responden al tratamiento. Pueden existir variables genéticas que interfieren en la falla terapéutica, entre ellas se considera a los polimorfismos relacionados con las citoquinas. La proteína IL-10 es una citoquina inmunoreguladora antiinflamatoria, por lo que las variaciones en la secuencia del gen (polimorfismo) que codifica esta proteína pudieran producir una pérdida o reducción de la funcionalidad de esta citoquina que conllevaría a la falla en la respuesta al tratamiento en pacientes asmáticos. En este trabajo de titulación se evaluó la significancia clínica del polimorfismo del gen IL-10 (rs3024496) y su relación con la respuesta al tratamiento de asma de niños y adolescentes de 5- 17 años en Cuenca-Ecuador. Este estudio forma parte del proyecto “Factors associated with asthma attack recurrence (ATTACK) in children from three Ecuadorian cities during COVID-19” por lo que las muestras a ser analizadas provienen de los participantes diagnosticados con asma reclutados para el estudio antes mencionado. La extracción del material genético se realizó a partir de muestras de sangre utilizando el kit Gentra® Puregene® Blood Kit (Qiagen) y posteriormente se comprobó el rendimiento con la cuantificación del ADN por un método de fluorescencia (Qubit 3). El ensayo de genotipificación para el polimorfismo de IL-10 rs 3024496 se realizó utilizando sondas Taqman. Los pacientes fueron clasificados en dos grupos (asma controlada y no controlada) en base a los datos clínicos obtenidos. Posteriormente, se realizó un análisis estadístico de prueba T y Chi-cuadrado para las variables simétricas, prueba Wilcoxon para variables asimétricas y asociación de SNPs para poder establecer relaciones entre el genotipo observado y la respuesta al tratamiento. Los resultados obtenidos arrojaron una diferencia significativa entre el genotipo polimórfico, aplicado para un modelo recesivo, y la falta de respuesta al tratamiento en base a la cantidad de visitas por exacerbaciones en el último año. Se concluye que la presencia del polimorfismo en el gen IL-10 tiene relación con la probabilidad de que el paciente no responda al tratamiento, sin embargo, es aún necesario realizar más estudios con respecto a este polimorfismo.en_US
dc.description.abstractAsthma is a common chronic respiratory disease in childhood, this condition can impact on the patient's quality of life in many negative ways. It is estimated that the prevalence of asthma in the city of Cuenca is 17.8% and of this percentage 90.3% of patients do not respond to treatment. There may be genetic variables that interfere with therapeutic failure, including cytokine-related polymorphisms. IL-10 protein is an anti-inflammatory immunoregulatory cytokine, so variations in the sequence of the gene (polymorphism) encoding this protein could lead to a loss or reduction in the functionality of this cytokine leading to treatment failure in asthmatic patients. In this study, we evaluated the clinical significance of the IL-10 gene polymorphism (rs3024496) and its relationship with the response to asthma treatment in children and adolescents aged 5-17 years in Cuenca Ecuador. This study is part of the project "Factors associated with asthma attack recurrence (ATTACK) in children from three Ecuadorian cities during COVID-19" and therefore the samples to be analysed come from participants diagnosed with asthma recruited for the aforementioned study. The extraction of the genetic material was performed from blood samples using the Gentra® Puregene® Blood Kit (Qiagen) and subsequently the performance was checked with DNA quantification by a fluorescence method (Qubit 3). The genotyping assay for the IL-10 rs 3024496 polymorphism was performed using Taqman probes. Patients were classified into two groups (controlled and uncontrolled asthma) based on the clinical data obtained. Subsequently, T-test and Chi-square statistical analysis was performed for symmetrical variables, Wilcoxon test for asymmetrical variables and SNP association in order to establish relationships between observed genotype and treatment response. The results obtained showed a significant difference between the polymorphic genotype, applied for a recessive model, and the lack of response to treatment based on the number of visits for exacerbations in the last year. We conclude that the presence of the polymorphism in the IL-10 gene is related to the likelihood of patient non-response to treatment, however, further studies regarding this polymorphism are still needed.en_US
dc.formatapplication/pdfen_US
dc.format.extent78 páginasen_US
dc.language.isospaen_US
dc.publisherUniversidad de Cuencaen_US
dc.relation.ispartofseriesTBQ;836-
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectBioquímicaen_US
dc.subjectAsmaen_US
dc.subjectCantón Cuencaen_US
dc.subjectGenéticaen_US
dc.subject.otherEnfermedades respiratoriasen_US
dc.titleEvaluación de la respuesta al tratamiento de asma en niños y adolescentes de 5 a 17 años en la ciudad de Cuenca-Ecuador, mediante el análisis del polimorfismo IL-10 rs3024496en_US
dc.typebachelorThesisen_US
dc.description.degreeBioquímico Farmacéuticoen_US
dc.description.cityCuencaen_US
dc.ucuenca.id0301630802en_US
dc.ucuenca.idautor0150031763en_US
dc.ucuenca.idautor0104816905en_US
dc.ucuenca.embargoend2025-03-01-
dc.ucuenca.versionsubmittedVersionen_US
dc.ucuenca.areaconocimientounescoamplio32 Ciencias Médicasen_US
dc.ucuenca.correspondenciaemycb1005@gmail.comen_US
dc.ucuenca.correspondenciasofit_0508@hotmail.comen_US
dc.ucuenca.areaconocimientounescoespecifico3201 Ciencias Clínicasen_US
dc.ucuenca.areaconocimientounescodetallado3109.08 Farmacologíaen_US
dc.rights.accessRightsopenAccessen_US
dc.ucuenca.responsablerecepcionNaula Morocho María de Lourdesen_US
Appears in Collections:Tesis de Pregrado

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