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dc.contributor.authorLopez Cisneros, Carmen Lucia
dc.contributor.authorCazar Ramirez, Maria Elena
dc.contributor.authorBailon Moscoso, Natalia
dc.contributor.authorGuardado, Estela
dc.contributor.authorBorges, Fernanda
dc.contributor.authorUriarte, Eugenio
dc.contributor.authorMatos, Maria JoAo
dc.date.accessioned2021-11-12T00:01:13Z-
dc.date.available2021-11-12T00:01:13Z-
dc.date.issued2021
dc.identifier.issn2365-6549
dc.identifier.urihttps://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/slct.202103099
dc.description.abstractThe main etiological agents in dermatophytosis of human skin and nails are Trichophyton, in particular Trichophyton rubrum (T. rubrum) and Trichophyton mentagrophytes (T. mentagro- phytes). A new series of twenty-three 3- and 4-arylcoumarins was synthesized and the antifungal activities against clinical isolates of T. rubrum and T. mentagrophytes were evaluated. Sixteen out of twenty-three molecules exhibited antifungal activity against one or both fungi strains. In some cases, the activity against T. rubrum has been comparable to fluconazole, one of the standards, being 8-methoxy-3-(4’-nitrophenyl) coumarin (16) the best compound within this series (minimum inhibitory concentration, MIC=6.25 μg/mL). The preliminary structure-activity relationship study showed that the antifungal activity depends on the position and nature of the substitution patterns. The cytotoxicity of eleven compounds on D-384 (astrocytoma), A-549 (lung cancer) and RKO (colorectal cancer) cell lines was also performed. With the aim of deeply under- stand the potential of these molecules as hits to develop new drugs, the theoretical absorption, distribution, metabolism and excretion (ADME) properties of the active compounds were calculated
dc.language.isoes_ES
dc.sourceChemistry Select
dc.subjectArylcoumarins
dc.subjectAntifungal agents
dc.subjectHeterocycles
dc.subjectSynthesis
dc.titleStudy of a selected series of 3- and 4-arylcoumarins as antifungal agents against dermatophytic fungi: T. rubrum and T. mentagrophytes
dc.typeARTÍCULO
dc.ucuenca.idautor0102173952
dc.ucuenca.idautor0602243800
dc.ucuenca.idautor0000-0003-2754-1328
dc.ucuenca.idautor0000-0002-0515-6720
dc.ucuenca.idautor0000-0003-1050-2402
dc.ucuenca.idautor0000-0001-6218-2899
dc.ucuenca.idautor0000-0002-3470-8299
dc.identifier.doi10.1002/slct.202103099
dc.ucuenca.versionVersión publicada
dc.ucuenca.areaconocimientounescoamplio05 - Ciencias Físicas, Ciencias Naturales, Matemáticas y Estadísticas
dc.ucuenca.afiliacionLopez, C., Universidad de Cuenca, Departamento de Química Aplicada y Sistemas de Producción, Cuenca, Ecuador
dc.ucuenca.afiliacionCazar, M., Universidad de Cuenca, Departamento de Química Aplicada y Sistemas de Producción, Cuenca, Ecuador
dc.ucuenca.afiliacionBailon, N., Universidad Técnica Particular de Loja (UTPL), Loja, Ecuador
dc.ucuenca.afiliacionGuardado, E., Universidad Estatal Amazónica, Puyo, Ecuador
dc.ucuenca.afiliacionBorges, F., Universidade do Porto, Porto, Portugal
dc.ucuenca.afiliacionUriarte, E., Universidad de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, España
dc.ucuenca.afiliacionMatos, M., Universidad de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, España
dc.ucuenca.correspondenciaMatos, Maria JoAo, mariajoao.correiapinto@usc.es
dc.ucuenca.volumenVolumen 6, número 37
dc.ucuenca.indicebibliograficoSCOPUS
dc.ucuenca.factorimpacto0.437
dc.ucuenca.cuartilQ2
dc.ucuenca.numerocitaciones0
dc.ucuenca.areaconocimientofrascatiamplio1. Ciencias Naturales y Exactas
dc.ucuenca.areaconocimientofrascatiespecifico1.4 Ciencias Químicas
dc.ucuenca.areaconocimientofrascatidetallado1.4.1 Química Orgánica
dc.ucuenca.areaconocimientounescoespecifico051 - Ciencias Biológicas y Afines
dc.ucuenca.areaconocimientounescodetallado0512 - Bioquímica
dc.ucuenca.urifuentehttps://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/toc/23656549/2021/6/37
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