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dc.contributor.authorThapa, Kriti-
dc.contributor.authorRomo, Mathew-
dc.contributor.authorCarpio Rodas, Luis Arturo-
dc.contributor.authorDenise, Leslie-
dc.contributor.authorAndrews, Howard-
dc.contributor.authorHauser, Wallen-
dc.contributor.authorKelvin, Elizabeth A-
dc.date.accessioned2019-08-01T17:56:59Z-
dc.date.available2019-08-01T17:56:59Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.issn0035-9203, e 1878-3503-
dc.identifier.urihttps://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=84946726813&origin=inward-
dc.descriptionAntecedentes: existe poca información sobre el impacto del tratamiento antihelmíntico en los síntomas clínicos distintos de las convulsiones en la neurocisticercosis (NC). Investigamos el efecto del albendazol en los síntomas no convulsivos experimentados por pacientes con NC. Métodos: Los datos provienen de un ensayo controlado aleatorio que compara albendazol más prednisona con placebo más prednisona para el tratamiento de NC entre 173 pacientes.con quistes de NC activos o de transición y síntomas de nueva aparición. Realizamos una regresión binomial negativa para examinar el número de visitas de seguimiento cuando se notificó un síntoma, regresión logística para examinar la probabilidad de experimentar el síntoma y modelos de riesgos proporcionales de Cox para examinar el tiempo hasta la primera notificación del síntoma. Resultados: El ochenta y cinco por ciento de los pacientes informaron al menos un síntoma sin convulsiones al inicio del estudio. Aquellos tratados con albendazol tuvieron probabilidades significativamente más bajas de pérdida de memoria y / o confusión durante los meses 1-24 (odds ratio [OR] 0.42, p = 0.037) y significativamente mayores probabilidades de ansiedad y / o depresión durante los meses 1-12 (OR 1.87 , p = 0,049). No hubo diferencia en el tratamiento al experimentar síntomasen general o al experimentar dolores de cabeza, debilidad de las extremidades o trastornos de la marcha, vómitos, náuseas y / o dolor de estómago o trastornos visuales durante el período de seguimiento. Conclusiones: Si bien la prevalencia de los síntomas sin crisis fue alta, el tratamiento con albendazol se asoció con solo dos diferencias significativas en los síntomas sin crisis durante el seguimiento. Se necesita más investigación para identificar estrategias para reducir la carga de síntomas a largo plazo en pacientes con-
dc.description.abstractBackground Randomized controlled trials have found an inconsistent effect of anthelmintic treatment on long-term seizure outcomes in neurocysticercosis. The objective of this study was to further explore the effect of albendazole treatment on long-term seizure outcomes and to determine if there is evidence for a differential effect by seizure type. Methods In this trial, 178 patients with active or transitional neurocysticercosis cysts and new-onset symptoms were randomized to 8 days of treatment with albendazole (n= 88) or placebo (n= 90), both with prednisone, and followed for 24 months. We used negative binomial regression and logistic regression models to determine the effect of albendazole on the number of seizures and probability of recurrent or new-onset seizures, respectively, over follow-up. Results Treatment with albendazole was associated with a reduction in the …-
dc.language.isoes_ES-
dc.sourceTransactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene-
dc.subjectAlbendazole-
dc.subjectCestode-
dc.subjectCestode infections-
dc.subjectCysticercosis-
dc.subjectHelminth-
dc.subjectHelminths-
dc.subjectNeurocysticercosis-
dc.subjectParasitic-
dc.subjectSeizures-
dc.subjectTaenia solium-
dc.titleThe effect of albendazole treatment on non-seizure outcomes in patients with symptomatic neurocysticercosis-
dc.typeARTÍCULO-
dc.ucuenca.idautorSgrp-1139-1-
dc.ucuenca.idautor0000-0002-3038-0644-
dc.ucuenca.idautor0100737956-
dc.ucuenca.idautorSgrp-1139-4-
dc.ucuenca.idautorSgrp-1139-5-
dc.ucuenca.idautorSgrp-1139-6-
dc.ucuenca.idautor0000-0002-0566-8697-
dc.identifier.doi10.1093/ trstmh/ try023-
dc.ucuenca.embargoend2050-08-01-
dc.ucuenca.versionVersión publicada-
dc.ucuenca.embargointerno2050-08-01-
dc.ucuenca.areaconocimientounescoamplio09 - Salud y Bienestar-
dc.ucuenca.afiliacionThapa, K., Universidad de Cuenca, Facultad de Odontología, Cuenca, Ecuador; Thapa, K., Hunter College, New York, Estados unidos; Thapa, K., University of Rochester (Rochester), Rochester, Estados unidos-
dc.ucuenca.afiliacionRomo, M., Hunter College, New York, Estados unidos; Romo, M., School of Public Health and Health Policy (CUNY), Cuny, Estados unidos; Romo, M., Institute for Implementation Science in Population Health (New York), New York, Estados unidos-
dc.ucuenca.afiliacionCarpio, L., Universidad de Cuenca, Facultad de Ciencias Médicas, Cuenca, Ecuador; Carpio, L., Columbia University, New York, Estados unidos-
dc.ucuenca.afiliacionDenise, L., MRI Diagnostics of Westchester (New York), New York, Estados unidos-
dc.ucuenca.afiliacionAndrews, H., Columbia University, New York, Estados unidos-
dc.ucuenca.afiliacionHauser, W., Columbia University, New York, Estados unidos-
dc.ucuenca.afiliacionKelvin, E., Hunter College, New York, Estados unidos; Kelvin, E., School of Public Health and Health Policy (CUNY), Cuny, Estados unidos; Kelvin, E., Institute for Implementation Science in Population Health (New York), New York, Estados unidos-
dc.ucuenca.correspondenciaKelvin, Elizabeth A, Elizabeth.Kelvin@sph.cuny.edu-
dc.ucuenca.volumenvolumen 112, número 2-
dc.ucuenca.indicebibliograficoSCOPUS-
dc.ucuenca.factorimpacto1.175-
dc.ucuenca.cuartilQ1-
dc.ucuenca.numerocitaciones599-
dc.ucuenca.areaconocimientofrascatiamplio3. Ciencias Médicas y de la Salud-
dc.ucuenca.areaconocimientofrascatiespecifico3.3 Ciencias de la Salud-
dc.ucuenca.areaconocimientofrascatidetallado3.3.8 Parasitología-
dc.ucuenca.areaconocimientounescoespecifico091 - Salud-
dc.ucuenca.areaconocimientounescodetallado0914 - Tecnologías de Diagnóstico y Tratamiento Médico-
dc.ucuenca.urifuentehttp://www.sciencedirect.com/science/journal/00359203-
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