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Title: Compressive myelopathy secondary to spinal neurocysticercosis stablished by polymerase chain reaction
Other Titles: Mielopatía compresiva secundaria a neurocisticercosis espinal documentada por reacción en cadena de polimerasa
Authors: Piedra Bravo, Luis Mario
Lopez Aguilera, Nelson
Figueroa Martinez, Domenica Alejandra
Molina Pinos, Elsa Mishel
Keywords: Neurocysticercosis
Polymerase chain reaction
Spinal cord
metadata.dc.ucuenca.areaconocimientofrascatiamplio: 3. Ciencias Médicas y de la Salud
metadata.dc.ucuenca.areaconocimientofrascatidetallado: 3.2.27 Neurología Clínica
metadata.dc.ucuenca.areaconocimientofrascatiespecifico: 3.2 Medicina Clínica
metadata.dc.ucuenca.areaconocimientounescoamplio: 09 - Salud y Bienestar
metadata.dc.ucuenca.areaconocimientounescodetallado: 0912 - Medicina
metadata.dc.ucuenca.areaconocimientounescoespecifico: 091 - Salud
Issue Date: 2019
metadata.dc.ucuenca.embargoend: 31-Dec-2050
metadata.dc.ucuenca.volumen: Vol.0 , No. 0
metadata.dc.source: Neurologia Argentina
metadata.dc.identifier.doi: 10.1016/j.neuarg.2018.03.002
metadata.dc.type: ARTÍCULO
Abstract: 
Neurocysticercosis is an endemic parasitic disease in several regions of the world. The spinal form is rare and its diagnosis is complex due to the clinical variability and the poor performance of the available additional tests. In this paper, we describe the case of a 34-year-old male patient who presented compressive myelopathy secondary to spinal neurocysticercosis confirmed by polymerase chain reaction and histopathology report. The patient was successfully treated with decompressive surgery. We discuss the clinical aspects, the usefulness of diagnostic tools —including polymerase chain reaction—, and the therapeutic options available for the treatment of spinal neurocysticercosis. © 2018 Sociedad Neurológica Argentina
Description: 
La neurocisticercosis es una parasitosis endémica en varias regiones del mundo, la presentación espinal es rara y su diagnóstico es complejo debido a la variabilidad clínica y al bajo rendimiento de los estudios complementarios disponibles. Describimos el caso de un paciente masculino de 34 años de edad que presentó una mielopatía compresiva secundaria a neurocisticercosis espinal confirmada mediante técnica de reacción en cadena de polimerasa y estudio histopatológico. El paciente fue tratado exitosamente mediante cirugía descompresiva. Discutimos los aspectos clínicos, las modalidades diagnósticas, la utilidad de la reacción en cadena de polimerasa y las opciones terapéuticas en la neurocisticercosis espinal.
URI: https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85048573056&origin=inward
metadata.dc.ucuenca.urifuente: http://www.sciencedirect.com/science/journal/18530028
ISSN: 1853-0028
Appears in Collections:Artículos

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