Universidad de Cuenca. Facultad de Ciencias Médicas
Ciudad:
Cuenca
Código Interno :
610.5;200736
Tipo:
Article
Abstract:
Osteoclast-type giant cells (CGTO) of the pancreas
are not frequent originally described by
Rosaien 1968, characterized by osteoclasts
that are giant cells identical mononuclear
stromal cells in bone tumors observed. Since
then, there are few reports of tumors containing
giant cells in other anatomic locations.
The CGTO can be distinguished from the pleomorphic
type giant cells (CGTP), due to the
lack of an associated marked nuclear pleomorphism.
Often a pancreatic carcinoma
histologically recognizable CGTO accompanies,
leading to a bad result. CGTO pure forms
have a better prognosis because it takes
a long time to develop metastases, but this
form is very rare, with few cases reported in
the English literature. Most times the benign
diagnosis of these tumors based on immunohistochemistry
evaluation is discussed.
This case is a female patient 56 years old with
picture characterized by cramping pain that
improves with antispasmodics, several months
of evolution, with periods of remission and
exacerbation. A physical exam features: light
skin and mucous subictérico dye, abdominal
level: diffusely painful abdomen without viseromegalias
or palpable masses
Resumen :
Las células gigante tipo osteoclásticas (CGTO)
del páncreas son una entidad poco frecuente
descrito originalmente por Rosaien 1968, caracterizado
por osteoclastos, que son células
gigantes mononucleares idénticas a las células
del estroma observadas en tumores óseos.
Desde entonces, hay pocos informes de los
tumores que contienen células gigantes en
otras localizaciones anatómicas. Las CGTO se
pueden distinguir de las células gigantes tipo
pleomórficas (CGTP), debido a la falta de un
marcado pleomorfismo nuclear asociado. A
menudo, un carcinoma de páncreas histológicamente
reconocibles acompaña CGTO,
dando lugar a un mal resultado. Formas puras
de CGTO presentan un mejor pronóstico porque
se necesita mucho tiempo para desarrollar
metástasis, pero esta forma es muy raros,
con pocos casos reportados en la literatura Inglésa.
La mayoría de veces se discute el diagnóstico
de benignidad de estos tumores basados
en la evaluación de inmunohistoquímica.
El presente caso se trata de una paciente de
sexo femenino de 56 años de edad con cuadro
caracterizado por dolor tipo cólico que
mejora con antiespasmódicos, de varios meses
de evolución, con periodos de remisión y
exacerbación. A examen físico presenta: en
piel y mucosas ligero tinte subictérico, a nivel
abdominal: abdomen doloroso de forma difusa
sin viseromegalias o masas palpables
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