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http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/20625
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.author | García Alvarado, Santiago Alberto | - |
dc.contributor.author | Salamea Molina, Santiago Rafael | - |
dc.contributor.author | Palacios Nieto, Sergio Esteban | - |
dc.contributor.author | Tapia Peralta, Yadira Zhanina | - |
dc.date.accessioned | 2014-10-18T19:04:21Z | - |
dc.date.available | 2014-10-18T19:04:21Z | - |
dc.date.issued | 2013-04 | - |
dc.identifier.uri | http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/20625 | - |
dc.description | El carcinoma medular de tiroides (MTC) representa del 4% al 8% de todos los cánceres tiroideos. Ocurre con mayor frecuencia en la quinta década de la vida, con mayor afinidad por el sexo femenino. En 1959 Hazard y col. describieron al MTC como una neoplasia, la cual no provenía de células foliculares. Entre 1966 y 1967 Williams sugirió que se derivaban de las células C parafoliculares. El carcinoma medular esporádico, representa entre 60% y 70% de los casos de MTC. Se presenta como una tumoración aislada y unilateral. Cuando se hace obvia, la diseminación linfática ha ocurrido. La forma hereditaria se presenta como un tumor multifocal y bilateral, pudiendo observarse como parte de un síndrome de neoplasia endocrina múltiple. El estudio genético es el gold estándar para su clasificación. Por lo que presentamos un caso clínico y lo aprovechamos para una revisión bibliográfica, dada su baja incidencia, su patrón hereditario y la complejidad de su manejo. | es_ES |
dc.description.abstract | Thyroid medullary carcinoma (TMC) represents 4% to 8% of all thyroid cancers. It mostly occurs in the fifth decade of life, especially in women. In 1959 Hazard, et al. described TMC as a neoplasia which did not prevent follicular cells. Between 1966 and 1967 Williams suggested that follicular cells derived from C parafollicular cells. The sporadic medullary carcinoma represents 60% to 70% of TMC cases. It is presented as an isolated and unilateral tumor. When it is obvious, the lymphatic dissemination occurs. The hereditary type is presented as a multifocal and bilateral tumor. It is easily observed as part of a multiple endocrine neoplasia syndrome. The genetic study for its classification is the gold standard. This is the reason we present a clinical case and take advantage for a bibliographic revision due to its low incidence, hereditary pattern and its complex management | es_ES |
dc.format | application/pdf | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Universidad de Cuenca. Facultad de Ciencias Médicas | es_ES |
dc.relation.ispartofseries | 610.05;si1980 | - |
dc.rights | openAccess | - |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/ | - |
dc.source | Revista de la Facultad de Ciencias Médicas Universidad de Cuenca | es_ES |
dc.subject | Estudios De Caso | es_ES |
dc.subject | Carcinoma Medular | es_ES |
dc.subject | Neoplasias De La Toroides | es_ES |
dc.subject | Bibliografia Como Asunto | es_ES |
dc.subject | Cirugia | es_ES |
dc.title | Carcinoma medular de tiroides | es_ES |
dc.type | Article | es_ES |
dc.ucuenca.paginacion | Páginas 56-61 | es_ES |
dc.description.city | Cuenca | es_ES |
Appears in Collections: | Volumen 31 No. 1 (2013) |
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