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Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/20625
Title: Carcinoma medular de tiroides
Authors: García Alvarado, Santiago Alberto
Salamea Molina, Santiago Rafael
Palacios Nieto, Sergio Esteban
Tapia Peralta, Yadira Zhanina
Keywords: Estudios De Caso
Carcinoma Medular
Neoplasias De La Toroides
Bibliografia Como Asunto
Cirugia
Issue Date: Apr-2013
metadata.dc.ucuenca.paginacion: Páginas 56-61
metadata.dc.source: Revista de la Facultad de Ciencias Médicas Universidad de Cuenca
Publisher: Universidad de Cuenca. Facultad de Ciencias Médicas
metadata.dc.description.city: 
Cuenca
Series/Report no.: 610.05;si1980
metadata.dc.type: Article
Abstract: 
Thyroid medullary carcinoma (TMC) represents 4% to 8% of all thyroid cancers. It mostly occurs in the fifth decade of life, especially in women. In 1959 Hazard, et al. described TMC as a neoplasia which did not prevent follicular cells. Between 1966 and 1967 Williams suggested that follicular cells derived from C parafollicular cells. The sporadic medullary carcinoma represents 60% to 70% of TMC cases. It is presented as an isolated and unilateral tumor. When it is obvious, the lymphatic dissemination occurs. The hereditary type is presented as a multifocal and bilateral tumor. It is easily observed as part of a multiple endocrine neoplasia syndrome. The genetic study for its classification is the gold standard. This is the reason we present a clinical case and take advantage for a bibliographic revision due to its low incidence, hereditary pattern and its complex management
Description: 
El carcinoma medular de tiroides (MTC) representa del 4% al 8% de todos los cánceres tiroideos. Ocurre con mayor frecuencia en la quinta década de la vida, con mayor afinidad por el sexo femenino. En 1959 Hazard y col. describieron al MTC como una neoplasia, la cual no provenía de células foliculares. Entre 1966 y 1967 Williams sugirió que se derivaban de las células C parafoliculares. El carcinoma medular esporádico, representa entre 60% y 70% de los casos de MTC. Se presenta como una tumoración aislada y unilateral. Cuando se hace obvia, la diseminación linfática ha ocurrido. La forma hereditaria se presenta como un tumor multifocal y bilateral, pudiendo observarse como parte de un síndrome de neoplasia endocrina múltiple. El estudio genético es el gold estándar para su clasificación. Por lo que presentamos un caso clínico y lo aprovechamos para una revisión bibliográfica, dada su baja incidencia, su patrón hereditario y la complejidad de su manejo.
URI: http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/20625
Appears in Collections:Volumen 31 No. 1 (2013)

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